Expanze krystalu silikalitu-1 vyvolaná adsorbátem
Popis výsledku
Adsorpce alkánů C4 ? C8 a iso-butanu při laboratorní teplotě vyvolává v MFI struktuře silikalitu ? 1 expanzi jeho krystalů. Měření za použití optické mikroskopie a XRD ukázala, že lineární expanze u krystalů 200 ?m v c-směru činila 0,20 ? 0,45%. n-pentan, n-hexan a n-heptan vykazovaly maximální lineární expanzi kolem 0,54% v b-směru, přičemž n-hexan a n-pentan způsobovaly maximální objemovou expanzi 1,2%. Naproti tomu u benzenu nedocházelo k významné změně objemu jednotkové cely. Expanze v a-směru bylanejmenší pro všechny studované molekuly s výjimkou iso-butanu. n-hexan způsoboval větší expanzi krystalů silikalitu-1 při teplotě 180K než při laboratorní teplotě. Expanze krystalů vlivem adsorpce n-alkanů snižovala velikost poruch (defektů) v polykrystalické MFI membráně, přičemž změny toku iso-oktanu přes defekty byly měřeny metodou nestacionární permeace. Nízká adsorpce snižovala tok přes defekty při 358- 473K, zatímco adsorpce benzenu neměla žádný vliv.
Klíčová slova
X-ray diffractionnegative thermal expansionzeolite membranes
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
Výsledek na webu
—
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Adsorbate-Induced Expansion of Silicalite-1 Crystals
Popis výsledku v původním jazyce
Optical microscopy and XRD measurements show that silicalite-1 crystals expand when C-4-C-8 alkanes and i-butane adsorb in the MFI structure at room temperature. The c-direction linear expansion was 0.20-0.45%, and was measured with XRD and optical microscopy for 200 pm crystals. n-Pentane, n-hexane, and n-heptane had the maximum linear expansion of approximately 0.54% in the b-direction, and n-hexane and n-heptane had the maximum volume expansion of 1.2%. In contrast, benzene did not cause a significant change in the unit cell Volume. The a-direction expanded least for the molecules studied except i-butane. n-Hexane expanded the silicalite-1 crystal more at 180 K than at room temperature. Crystal expansion due to n-alkane adsorption decreased the sizeof defects in a polycrystalline MFI membrane, and changes in the fluxes of i-octane through defects were measured by transient permeation.
Název v anglickém jazyce
Adsorbate-Induced Expansion of Silicalite-1 Crystals
Popis výsledku anglicky
Optical microscopy and XRD measurements show that silicalite-1 crystals expand when C-4-C-8 alkanes and i-butane adsorb in the MFI structure at room temperature. The c-direction linear expansion was 0.20-0.45%, and was measured with XRD and optical microscopy for 200 pm crystals. n-Pentane, n-hexane, and n-heptane had the maximum linear expansion of approximately 0.54% in the b-direction, and n-hexane and n-heptane had the maximum volume expansion of 1.2%. In contrast, benzene did not cause a significant change in the unit cell Volume. The a-direction expanded least for the molecules studied except i-butane. n-Hexane expanded the silicalite-1 crystal more at 180 K than at room temperature. Crystal expansion due to n-alkane adsorption decreased the sizeof defects in a polycrystalline MFI membrane, and changes in the fluxes of i-octane through defects were measured by transient permeation.
Klasifikace
Druh
Jx - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
CF - Fyzikální chemie a teoretická chemie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
—
Návaznosti
Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)
Ostatní
Rok uplatnění
2008
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Industrial and Engineering Chemistry Research
ISSN
0888-5885
e-ISSN
—
Svazek periodika
47
Číslo periodika v rámci svazku
23
Stát vydavatele periodika
US - Spojené státy americké
Počet stran výsledku
6
Strana od-do
—
Kód UT WoS článku
000261279700073
EID výsledku v databázi Scopus
—
Základní informace
Druh výsledku
Jx - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP
CF - Fyzikální chemie a teoretická chemie
Rok uplatnění
2008