Charge Delocalization in a Heterobimetallic Ferrocene-(Vinyl)Ru(CO)Cl(PiPr3)2 System
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388955%3A_____%2F09%3A00333176" target="_blank" >RIV/61388955:_____/09:00333176 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
—
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Charge Delocalization in a Heterobimetallic Ferrocene-(Vinyl)Ru(CO)Cl(PiPr3)2 System
Popis výsledku v původním jazyce
Ru(CH=CHFc)Cl(CO)((PPr3)-Pr-i)(2) (Fc = ferrocenyl, (eta(5)-C5H4)Fe(eta(5)-C5H5)), 1, has been prepared by hydroruthenation of ethynylferrocene and characterized by NMR, IR, ESI-MS, and Moessbauer spectroscopy and by X-ray crystallography. Complex 1 features conjoined ferrocene and (vinyl)ruthenium redox sites and undergoes two consecutive reversible oxidations. Pure samples of crystalline, monooxidized 1(center dot+) have been prepared by chemical oxidation of 1 with the ferrocenium ion. Structural comparison with 1 reveals an increase of Fe-C and Fe-Cp-centr. bond lengths and ring tilting of the Cp decks, as is typical of ferrocenium ions, but also a discernible lengthening of the Ru-C(CO) and Ru-P bonds and a shortening of the Ru-C(vinyl) bond uponoxidation. This supports the general idea of charge delocalization over both redox sites in 1(center dot+).
Název v anglickém jazyce
Charge Delocalization in a Heterobimetallic Ferrocene-(Vinyl)Ru(CO)Cl(PiPr3)2 System
Popis výsledku anglicky
Ru(CH=CHFc)Cl(CO)((PPr3)-Pr-i)(2) (Fc = ferrocenyl, (eta(5)-C5H4)Fe(eta(5)-C5H5)), 1, has been prepared by hydroruthenation of ethynylferrocene and characterized by NMR, IR, ESI-MS, and Moessbauer spectroscopy and by X-ray crystallography. Complex 1 features conjoined ferrocene and (vinyl)ruthenium redox sites and undergoes two consecutive reversible oxidations. Pure samples of crystalline, monooxidized 1(center dot+) have been prepared by chemical oxidation of 1 with the ferrocenium ion. Structural comparison with 1 reveals an increase of Fe-C and Fe-Cp-centr. bond lengths and ring tilting of the Cp decks, as is typical of ferrocenium ions, but also a discernible lengthening of the Ru-C(CO) and Ru-P bonds and a shortening of the Ru-C(vinyl) bond uponoxidation. This supports the general idea of charge delocalization over both redox sites in 1(center dot+).
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
CF - Fyzikální chemie a teoretická chemie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)
Ostatní
Rok uplatnění
2009
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Organometallics
ISSN
0276-7333
e-ISSN
—
Svazek periodika
28
Číslo periodika v rámci svazku
14
Stát vydavatele periodika
US - Spojené státy americké
Počet stran výsledku
14
Strana od-do
—
Kód UT WoS článku
000268176700028
EID výsledku v databázi Scopus
—