Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Charge Delocalization in a Heterobimetallic Ferrocene-(Vinyl)Ru(CO)Cl(PiPr3)2 System

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388955%3A_____%2F09%3A00333176" target="_blank" >RIV/61388955:_____/09:00333176 - isvavai.cz</a>

  • Výsledek na webu

  • DOI - Digital Object Identifier

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Charge Delocalization in a Heterobimetallic Ferrocene-(Vinyl)Ru(CO)Cl(PiPr3)2 System

  • Popis výsledku v původním jazyce

    Ru(CH=CHFc)Cl(CO)((PPr3)-Pr-i)(2) (Fc = ferrocenyl, (eta(5)-C5H4)Fe(eta(5)-C5H5)), 1, has been prepared by hydroruthenation of ethynylferrocene and characterized by NMR, IR, ESI-MS, and Moessbauer spectroscopy and by X-ray crystallography. Complex 1 features conjoined ferrocene and (vinyl)ruthenium redox sites and undergoes two consecutive reversible oxidations. Pure samples of crystalline, monooxidized 1(center dot+) have been prepared by chemical oxidation of 1 with the ferrocenium ion. Structural comparison with 1 reveals an increase of Fe-C and Fe-Cp-centr. bond lengths and ring tilting of the Cp decks, as is typical of ferrocenium ions, but also a discernible lengthening of the Ru-C(CO) and Ru-P bonds and a shortening of the Ru-C(vinyl) bond uponoxidation. This supports the general idea of charge delocalization over both redox sites in 1(center dot+).

  • Název v anglickém jazyce

    Charge Delocalization in a Heterobimetallic Ferrocene-(Vinyl)Ru(CO)Cl(PiPr3)2 System

  • Popis výsledku anglicky

    Ru(CH=CHFc)Cl(CO)((PPr3)-Pr-i)(2) (Fc = ferrocenyl, (eta(5)-C5H4)Fe(eta(5)-C5H5)), 1, has been prepared by hydroruthenation of ethynylferrocene and characterized by NMR, IR, ESI-MS, and Moessbauer spectroscopy and by X-ray crystallography. Complex 1 features conjoined ferrocene and (vinyl)ruthenium redox sites and undergoes two consecutive reversible oxidations. Pure samples of crystalline, monooxidized 1(center dot+) have been prepared by chemical oxidation of 1 with the ferrocenium ion. Structural comparison with 1 reveals an increase of Fe-C and Fe-Cp-centr. bond lengths and ring tilting of the Cp decks, as is typical of ferrocenium ions, but also a discernible lengthening of the Ru-C(CO) and Ru-P bonds and a shortening of the Ru-C(vinyl) bond uponoxidation. This supports the general idea of charge delocalization over both redox sites in 1(center dot+).

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

  • CEP obor

    CF - Fyzikální chemie a teoretická chemie

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

    Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.

  • Návaznosti

    P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2009

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Organometallics

  • ISSN

    0276-7333

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    28

  • Číslo periodika v rámci svazku

    14

  • Stát vydavatele periodika

    US - Spojené státy americké

  • Počet stran výsledku

    14

  • Strana od-do

  • Kód UT WoS článku

    000268176700028

  • EID výsledku v databázi Scopus