Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Transfer of the tetraethylammonium cation across a phosphatidic acid layer adsorbed at a water/1,2-dichloroethane interface: The effect of electric polarization of the interface - Electrochemically controlled ion exchange

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388955%3A_____%2F09%3A00341186" target="_blank" >RIV/61388955:_____/09:00341186 - isvavai.cz</a>

  • Výsledek na webu

  • DOI - Digital Object Identifier

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Transfer of the tetraethylammonium cation across a phosphatidic acid layer adsorbed at a water/1,2-dichloroethane interface: The effect of electric polarization of the interface - Electrochemically controlled ion exchange

  • Popis výsledku v původním jazyce

    The transfer of the tetraethylammonium (TEA) cations across the interface between an aqueous phase and an organic phase of 1,2-dichloroethane, with a layer of dipalmitoyl phosphaticlic acid (DPPA) adsorbed at the interface, was studied by cyclic voltammetry. It has been shown that the passage of the TEA(+) cations into the organic phase is permitted by ion exchange of the TEA(+) cations for protons contained in the DPPA molecules, followed by re-exchange permitting the release of the TEA(+) cations intothe organic phase. The principal steps of the reaction mechanism are the transport of the TEA(+) cations through the layers of adsorbed DPPA and the slow re-exchange in the adsorbed layer. The cyclic voltammetry experiments permit semiquantitative estimation of the appropriate kinetic and thermodynamic constants describing the process.

  • Název v anglickém jazyce

    Transfer of the tetraethylammonium cation across a phosphatidic acid layer adsorbed at a water/1,2-dichloroethane interface: The effect of electric polarization of the interface - Electrochemically controlled ion exchange

  • Popis výsledku anglicky

    The transfer of the tetraethylammonium (TEA) cations across the interface between an aqueous phase and an organic phase of 1,2-dichloroethane, with a layer of dipalmitoyl phosphaticlic acid (DPPA) adsorbed at the interface, was studied by cyclic voltammetry. It has been shown that the passage of the TEA(+) cations into the organic phase is permitted by ion exchange of the TEA(+) cations for protons contained in the DPPA molecules, followed by re-exchange permitting the release of the TEA(+) cations intothe organic phase. The principal steps of the reaction mechanism are the transport of the TEA(+) cations through the layers of adsorbed DPPA and the slow re-exchange in the adsorbed layer. The cyclic voltammetry experiments permit semiquantitative estimation of the appropriate kinetic and thermodynamic constants describing the process.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

  • CEP obor

    CF - Fyzikální chemie a teoretická chemie

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

    <a href="/cs/project/IAA400400806" target="_blank" >IAA400400806: Přenos nabitých a nenabitých částic přes modelové biologické membrány</a><br>

  • Návaznosti

    P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2009

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Journal of Electroanalytical Chemistry

  • ISSN

    1572-6657

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    632

  • Číslo periodika v rámci svazku

    1-2

  • Stát vydavatele periodika

    CH - Švýcarská konfederace

  • Počet stran výsledku

    4

  • Strana od-do

  • Kód UT WoS článku

    000267432300008

  • EID výsledku v databázi Scopus