Experimental and theoretical study of pyrazole N-alkylation catalyzed by basic modified molecular sieves
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388955%3A_____%2F10%3A00345152" target="_blank" >RIV/61388955:_____/10:00345152 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
—
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Experimental and theoretical study of pyrazole N-alkylation catalyzed by basic modified molecular sieves
Popis výsledku v původním jazyce
Herein we report on the experimental and theoretical study of pyrazole alkylation catalyzed by basic mesoporous materials. (Cs)Al-SBA-15 or DEAPTS/MCM-4,1 differing in textural properties and compositions, were found to be efficient catalysts for pyrazole alkylation with different reactive alkyl bromides under thermal activation. They constitute the first examples of modified molecular sieves catalyzing this highly used transformation, showing a higher catalytic activity than other previously reported catalysts. DEAPTS/MCM-41 whose catalytic centers are tertiary amines resulting in the best catalyst for the investigated reactions. Furthermore, the catalytic pyrazole alkylation has been clarified by studying the reaction mechanism using computational approach.
Název v anglickém jazyce
Experimental and theoretical study of pyrazole N-alkylation catalyzed by basic modified molecular sieves
Popis výsledku anglicky
Herein we report on the experimental and theoretical study of pyrazole alkylation catalyzed by basic mesoporous materials. (Cs)Al-SBA-15 or DEAPTS/MCM-4,1 differing in textural properties and compositions, were found to be efficient catalysts for pyrazole alkylation with different reactive alkyl bromides under thermal activation. They constitute the first examples of modified molecular sieves catalyzing this highly used transformation, showing a higher catalytic activity than other previously reported catalysts. DEAPTS/MCM-41 whose catalytic centers are tertiary amines resulting in the best catalyst for the investigated reactions. Furthermore, the catalytic pyrazole alkylation has been clarified by studying the reaction mechanism using computational approach.
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
CF - Fyzikální chemie a teoretická chemie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
<a href="/cs/project/1QS400400560" target="_blank" >1QS400400560: Společná laboratoř ÚFCH JH a VÚANCH pro výzkum a vývoj katalytických procesů</a><br>
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)
Ostatní
Rok uplatnění
2010
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Chemical Engineering Journal
ISSN
1385-8947
e-ISSN
—
Svazek periodika
161
Číslo periodika v rámci svazku
3
Stát vydavatele periodika
NL - Nizozemsko
Počet stran výsledku
7
Strana od-do
—
Kód UT WoS článku
000280259200010
EID výsledku v databázi Scopus
—