Transalkylation of ethyl benzene with triethylbenzene over ZSM-5 zeolite catalyst
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388955%3A_____%2F10%3A00347025" target="_blank" >RIV/61388955:_____/10:00347025 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
—
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Transalkylation of ethyl benzene with triethylbenzene over ZSM-5 zeolite catalyst
Popis výsledku v původním jazyce
Transalkylation of 1,3,5-triethylbenzene (TEB) with ethylbenzene (EB) has been studied over ZSM-5 zeolite using a riser simulator reactor with respect to optimizing DEB yield. The reaction temperature was varied from 350 to 500 °C with contact time ranging from 3 to 15 s to report on the effect of reaction conditions on TEB conversion, DEB selectivity and isomerization of TEB. The transalkylation of TEB with EB was compared with the reactions of pure 1,3,5-TEB and EB (disproportionation, isomerization and cracking). A synergistic effect was observed on the conversion of 1,3,5-TEB and DEB yield. The 1,3,5-TEB conversion increased from 40% to 50% with simultaneous increase in the DEB selectivity from 17% to 36% in transalkylation reaction (EB + 1,3,5-TEB) as compared with the reaction of pure 1,3,5-TEB. It was found that pure 1,3,5-TEB underwent cracking reaction to produce DEB and EB.
Název v anglickém jazyce
Transalkylation of ethyl benzene with triethylbenzene over ZSM-5 zeolite catalyst
Popis výsledku anglicky
Transalkylation of 1,3,5-triethylbenzene (TEB) with ethylbenzene (EB) has been studied over ZSM-5 zeolite using a riser simulator reactor with respect to optimizing DEB yield. The reaction temperature was varied from 350 to 500 °C with contact time ranging from 3 to 15 s to report on the effect of reaction conditions on TEB conversion, DEB selectivity and isomerization of TEB. The transalkylation of TEB with EB was compared with the reactions of pure 1,3,5-TEB and EB (disproportionation, isomerization and cracking). A synergistic effect was observed on the conversion of 1,3,5-TEB and DEB yield. The 1,3,5-TEB conversion increased from 40% to 50% with simultaneous increase in the DEB selectivity from 17% to 36% in transalkylation reaction (EB + 1,3,5-TEB) as compared with the reaction of pure 1,3,5-TEB. It was found that pure 1,3,5-TEB underwent cracking reaction to produce DEB and EB.
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
CF - Fyzikální chemie a teoretická chemie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
—
Návaznosti
Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)
Ostatní
Rok uplatnění
2010
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Chemical Engineering Journal
ISSN
1385-8947
e-ISSN
—
Svazek periodika
163
Číslo periodika v rámci svazku
1-2
Stát vydavatele periodika
NL - Nizozemsko
Počet stran výsledku
10
Strana od-do
—
Kód UT WoS článku
000282391200014
EID výsledku v databázi Scopus
—