Coordination of a Hemilabile N,N,S Donor Ligand in the Redox System [CuL2](+/2+), L=2-Pyridyl-N-(2 '-alkylthiophenyl)methyleneimine

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388955%3A_____%2F11%3A00358742" target="_blank" >RIV/61388955:_____/11:00358742 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

<a href="http://dx.doi.org/10.1002/ejic.201001183" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1002/ejic.201001183</a>

DOI - Digital Object Identifier

<a href="http://dx.doi.org/10.1002/ejic.201001183" target="_blank" >10.1002/ejic.201001183</a>

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Coordination of a Hemilabile N,N,S Donor Ligand in the Redox System [CuL2](+/2+), L=2-Pyridyl-N-(2 '-alkylthiophenyl)methyleneimine

Popis výsledku v původním jazyce

The new copper(I) complexes [Cu(L-1)(2)](BF4), L-1 = 2-pyridyl-N-(2'-methylthiophenyl)methyleneimine, and [Cu(L-2)(2)](ClO4), L-2 = 2-pyridyl-N-(2'-benzylthiophenyl)methyleneimine, have been prepared and structurally characterized. In contrast to the known [Cu(L-1)(2)](ClO4)(2), which exhibits partial thioether S binding to effect five-coordinate Cu2+, the copper(I) compounds reported here contain four-coordinate metal ions with exclusively N-donor binding. Cyclic voltammetry reveals a fully reversibleoxidation of the Cu-I species, which suggests a small barrier for reorganization. The reduction at negative potentials is irreversible for compounds [Cu(L)(2)](X) and for the structurally characterized new compound [Cu(L-1)(PPh3)(2)](ClO4). UV/Vis spectroelectrochemistry shows the typical low-energy absorption bands of copper(I) (MLCT transition) and copper(II) (ligand-field transition) in the visible region.

Název v anglickém jazyce

Coordination of a Hemilabile N,N,S Donor Ligand in the Redox System [CuL2](+/2+), L=2-Pyridyl-N-(2 '-alkylthiophenyl)methyleneimine

Popis výsledku anglicky

The new copper(I) complexes [Cu(L-1)(2)](BF4), L-1 = 2-pyridyl-N-(2'-methylthiophenyl)methyleneimine, and [Cu(L-2)(2)](ClO4), L-2 = 2-pyridyl-N-(2'-benzylthiophenyl)methyleneimine, have been prepared and structurally characterized. In contrast to the known [Cu(L-1)(2)](ClO4)(2), which exhibits partial thioether S binding to effect five-coordinate Cu2+, the copper(I) compounds reported here contain four-coordinate metal ions with exclusively N-donor binding. Cyclic voltammetry reveals a fully reversibleoxidation of the Cu-I species, which suggests a small barrier for reorganization. The reduction at negative potentials is irreversible for compounds [Cu(L)(2)](X) and for the structurally characterized new compound [Cu(L-1)(PPh3)(2)](ClO4). UV/Vis spectroelectrochemistry shows the typical low-energy absorption bands of copper(I) (MLCT transition) and copper(II) (ligand-field transition) in the visible region.

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

CF - Fyzikální chemie a teoretická chemie

OECD FORD obor

—

Projekt

Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.

Návaznosti

Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Rok uplatnění

2011

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

European Journal of Inorganic Chemistry

ISSN

1434-1948

e-ISSN

—

Svazek periodika

-

Číslo periodika v rámci svazku

9

Stát vydavatele periodika

DE - Spolková republika Německo

Počet stran výsledku

6

Strana od-do

1436-1441

Kód UT WoS článku

000288397700011

EID výsledku v databázi Scopus

—