Charge transfer in porphyrin?calixarene complexes: ultrafast kinetics, cyclic voltammetry, and DFT calculations

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388955%3A_____%2F11%3A00358798" target="_blank" >RIV/61388955:_____/11:00358798 - isvavai.cz</a>

Nalezeny alternativní kódy

RIV/61388980:_____/11:00358798 RIV/60076658:12640/11:43882140

Výsledek na webu

<a href="http://dx.doi.org/10.1039/C0CP01726D" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1039/C0CP01726D</a>

DOI - Digital Object Identifier

<a href="http://dx.doi.org/10.1039/C0CP01726D" target="_blank" >10.1039/C0CP01726D</a>

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Charge transfer in porphyrin?calixarene complexes: ultrafast kinetics, cyclic voltammetry, and DFT calculations

Popis výsledku v původním jazyce

Transient absorption spectroscopy, cyclic voltammetry, and DFT calculations were used to describe charge transfer processes in a series of 5,10,15,20-tetrakis(N-methylpyridinium-n-yl) porphyrins (TMPyPn, n = 4,3,2) and TMPyPn/p-sulfonatocalix[m]arene (clxm, m = 4,6,8) complexes. Excitation of TMPyPn is accompanied by an increasing electron density at the methylpyridinium substituents in the order TMPyP2 < TMPyP3 < TMPyP4. The quenching of the excited singlet states of the complexes increases with the number of ionized phenolic groups of clxm and can be correlated with the partial transfer of the electron density from O to the peripheral methylpyridinium substituents rather than to the porphyrin ring.

Název v anglickém jazyce

Charge transfer in porphyrin?calixarene complexes: ultrafast kinetics, cyclic voltammetry, and DFT calculations

Popis výsledku anglicky

Transient absorption spectroscopy, cyclic voltammetry, and DFT calculations were used to describe charge transfer processes in a series of 5,10,15,20-tetrakis(N-methylpyridinium-n-yl) porphyrins (TMPyPn, n = 4,3,2) and TMPyPn/p-sulfonatocalix[m]arene (clxm, m = 4,6,8) complexes. Excitation of TMPyPn is accompanied by an increasing electron density at the methylpyridinium substituents in the order TMPyP2 < TMPyP3 < TMPyP4. The quenching of the excited singlet states of the complexes increases with the number of ionized phenolic groups of clxm and can be correlated with the partial transfer of the electron density from O to the peripheral methylpyridinium substituents rather than to the porphyrin ring.

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

CF - Fyzikální chemie a teoretická chemie

OECD FORD obor

—

Projekt

Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.

Návaznosti

Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Rok uplatnění

2011

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Physical Chemistry Chemical Physics

ISSN

1463-9076

e-ISSN

—

Svazek periodika

13

Číslo periodika v rámci svazku

15

Stát vydavatele periodika

GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska

Počet stran výsledku

8

Strana od-do

6916-6923

Kód UT WoS článku

000288951000021

EID výsledku v databázi Scopus

—