Ionic partition diagram of tetraphenylporphyrin at the water|1,2-dichloroethane interface

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388955%3A_____%2F11%3A00359544" target="_blank" >RIV/61388955:_____/11:00359544 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

<a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.jelechem.2010.12.001" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1016/j.jelechem.2010.12.001</a>

DOI - Digital Object Identifier

<a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.jelechem.2010.12.001" target="_blank" >10.1016/j.jelechem.2010.12.001</a>

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Ionic partition diagram of tetraphenylporphyrin at the water|1,2-dichloroethane interface

Popis výsledku v původním jazyce

From the thermodynamic data obtained by ion-transfer voltammetry, we derive here the ionic partition diagram of 5,10,15,20-tetraphenyl-21H,23H-porphine (H2TPP) at the water|1,2-dichloroethane interface using a simple Born solvation model. This zone diagram shows under which form this porphyrin is present, i.e. neutral, monoprotonated or diprotonated, and in which phase i.e. either in the aqueous or the organic phase as a function of the aqueous pH and the interface polarisation that can be controlled externally or by the distribution of supporting electrolytes. This diagram explains why the monoprotonated form has been difficult to observe when doing biphasic pH titrations.

Název v anglickém jazyce

Ionic partition diagram of tetraphenylporphyrin at the water|1,2-dichloroethane interface

Popis výsledku anglicky

From the thermodynamic data obtained by ion-transfer voltammetry, we derive here the ionic partition diagram of 5,10,15,20-tetraphenyl-21H,23H-porphine (H2TPP) at the water|1,2-dichloroethane interface using a simple Born solvation model. This zone diagram shows under which form this porphyrin is present, i.e. neutral, monoprotonated or diprotonated, and in which phase i.e. either in the aqueous or the organic phase as a function of the aqueous pH and the interface polarisation that can be controlled externally or by the distribution of supporting electrolytes. This diagram explains why the monoprotonated form has been difficult to observe when doing biphasic pH titrations.

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

CG - Elektrochemie

OECD FORD obor

—

Projekt

<a href="/cs/project/OC%20177" target="_blank" >OC 177: Molekulární katalýza na kapalných rozhraních: vývoj chemického palivového článku</a><br>

Návaznosti

Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Rok uplatnění

2011

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Journal of Electroanalytical Chemistry

ISSN

1572-6657

e-ISSN

—

Svazek periodika

656

Číslo periodika v rámci svazku

1

Stát vydavatele periodika

CH - Švýcarská konfederace

Počet stran výsledku

5

Strana od-do

147-151

Kód UT WoS článku

000291768300024

EID výsledku v databázi Scopus

—