HNC/HCN Ratio in Acetonitrile, Formamide, and BrCN Discharge

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388955%3A_____%2F11%3A00359561" target="_blank" >RIV/61388955:_____/11:00359561 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

<a href="http://dx.doi.org/10.1021/jp1107872" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1021/jp1107872</a>

DOI - Digital Object Identifier

<a href="http://dx.doi.org/10.1021/jp1107872" target="_blank" >10.1021/jp1107872</a>

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

HNC/HCN Ratio in Acetonitrile, Formamide, and BrCN Discharge

Popis výsledku v původním jazyce

Time-resolved Fourier transform (FT) spectrometry was used to study the dynamics of radical reactions forming the HCN and HNC isomers in pulsed glow discharges through vapors of BrCN, acetonitrile (CH3CN), and formamide (HCONH2). Stable gaseous productsof discharge chemistry were analyzed by selected ion flow tube mass spectrometry (SIFT-MS). Ratios of concentrations of the HNC/HCN isomers obtained using known transition dipole moments of rovibrational cold bands v(1) were found to be in the range 2.2-3%. A kinetic model was used to assess the roles the radical chemistry and ion chemistry play in the formation of these two isomers. Exclusion of the radical reactions from the model resulted in a value of the HNC/HCN ratio 2 orders of magnitude lower than the experimental results, thus confirming their dominant role. The major process responsible for the formation of the HNC isomer is the reaction of the HCN isomer with the H atoms.

Název v anglickém jazyce

HNC/HCN Ratio in Acetonitrile, Formamide, and BrCN Discharge

Popis výsledku anglicky

Time-resolved Fourier transform (FT) spectrometry was used to study the dynamics of radical reactions forming the HCN and HNC isomers in pulsed glow discharges through vapors of BrCN, acetonitrile (CH3CN), and formamide (HCONH2). Stable gaseous productsof discharge chemistry were analyzed by selected ion flow tube mass spectrometry (SIFT-MS). Ratios of concentrations of the HNC/HCN isomers obtained using known transition dipole moments of rovibrational cold bands v(1) were found to be in the range 2.2-3%. A kinetic model was used to assess the roles the radical chemistry and ion chemistry play in the formation of these two isomers. Exclusion of the radical reactions from the model resulted in a value of the HNC/HCN ratio 2 orders of magnitude lower than the experimental results, thus confirming their dominant role. The major process responsible for the formation of the HNC isomer is the reaction of the HCN isomer with the H atoms.

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

CF - Fyzikální chemie a teoretická chemie

OECD FORD obor

—

Projekt

Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.

Návaznosti

P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Rok uplatnění

2011

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Journal of Physical Chemistry A

ISSN

1089-5639

e-ISSN

—

Svazek periodika

115

Číslo periodika v rámci svazku

10

Stát vydavatele periodika

US - Spojené státy americké

Počet stran výsledku

15

Strana od-do

1885-1899

Kód UT WoS článku

000288113200016

EID výsledku v databázi Scopus

—