Redox-Rich Spin-Spin-Coupled Semiquinoneruthenium Dimers with Intense Near-IR Absorption
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388955%3A_____%2F11%3A00360223" target="_blank" >RIV/61388955:_____/11:00360223 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
<a href="http://dx.doi.org/10.1021/ic102280q" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1021/ic102280q</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1021/ic102280q" target="_blank" >10.1021/ic102280q</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Redox-Rich Spin-Spin-Coupled Semiquinoneruthenium Dimers with Intense Near-IR Absorption
Popis výsledku v původním jazyce
Using the [RuCl(mu-tppz)ClRu](2+) [tppz=2,3,5,6-tetrakis(2-pyridyl)pyrazine] platform for bridging two o-quinone/catecholate two-step redox systems (unsubstituted,Q(n), or 3,5-ditert-butyl-substituted,DTBQ(n)), we have obtained the stable complexes [(Q(center dot-))(RuCl)-Cl-II(mu-tppz)ClRuII(Q(center dot-))] (1) and the structurally characterized [(DTBQ(center dot-))(RuCl)-Cl-II(mu-tppz)ClRuII(DTBQ(center dot-))] (2). The compounds exhibit mostly quinone-ligand-based redox activity within a narrow potential range, high-intensity near-IR absorptions (lambda(max) approximate to 920 nm; epsilon > 50 000 M-1 cm(-1)), and variable intra- and intermolecular spin-spin interactions. Density functional theory calculations, electron paramagnetic resonance (EPR), and spectro-electrochemical results (UV-vis-near-IR region) for three one-electron-reduction and two one-electron-oxidation processes were used to probe the electronic structures of the systems in the various accessible valence states.
Název v anglickém jazyce
Redox-Rich Spin-Spin-Coupled Semiquinoneruthenium Dimers with Intense Near-IR Absorption
Popis výsledku anglicky
Using the [RuCl(mu-tppz)ClRu](2+) [tppz=2,3,5,6-tetrakis(2-pyridyl)pyrazine] platform for bridging two o-quinone/catecholate two-step redox systems (unsubstituted,Q(n), or 3,5-ditert-butyl-substituted,DTBQ(n)), we have obtained the stable complexes [(Q(center dot-))(RuCl)-Cl-II(mu-tppz)ClRuII(Q(center dot-))] (1) and the structurally characterized [(DTBQ(center dot-))(RuCl)-Cl-II(mu-tppz)ClRuII(DTBQ(center dot-))] (2). The compounds exhibit mostly quinone-ligand-based redox activity within a narrow potential range, high-intensity near-IR absorptions (lambda(max) approximate to 920 nm; epsilon > 50 000 M-1 cm(-1)), and variable intra- and intermolecular spin-spin interactions. Density functional theory calculations, electron paramagnetic resonance (EPR), and spectro-electrochemical results (UV-vis-near-IR region) for three one-electron-reduction and two one-electron-oxidation processes were used to probe the electronic structures of the systems in the various accessible valence states.
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
CF - Fyzikální chemie a teoretická chemie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.
Návaznosti
Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)
Ostatní
Rok uplatnění
2011
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Inorganic Chemistry
ISSN
0020-1669
e-ISSN
—
Svazek periodika
50
Číslo periodika v rámci svazku
11
Stát vydavatele periodika
US - Spojené státy americké
Počet stran výsledku
11
Strana od-do
4753-4763
Kód UT WoS článku
000290978400016
EID výsledku v databázi Scopus
—