Reversible Intramolecular Single-Electron Oxidative Addition Involving a Hemilabile Noninnocent Ligand
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388955%3A_____%2F11%3A00361464" target="_blank" >RIV/61388955:_____/11:00361464 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
<a href="http://dx.doi.org/10.1021/om100969q" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1021/om100969q</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1021/om100969q" target="_blank" >10.1021/om100969q</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Reversible Intramolecular Single-Electron Oxidative Addition Involving a Hemilabile Noninnocent Ligand
Popis výsledku v původním jazyce
Using the noninnocent ligand Q[= 4,6-di-tert-butyl-(2-methylthiophenylimino)-o-berizoquinone] with a thioether group as potential coordination function, it has been possible to substantiate a single-electron transfer induced oxidative addition;within thecomplex [IrCp*Q](0/+) (Cp* = C(5)Me(5)) via structural characterization (catecholato -> semiquinonato transition coupled with reversible S -> Ir coordination), via cyclic voltammetry, EPR, and DFT (semiquinone formulation with about 8% Ir participation). The intramolecular rearrangement of the 16-electron precursor [IrCp*Q] triggered by electron removal illuminates the complementary activities of the substrate binding metal and the electron-buffering ligand as was recently employed by Ringenberg et al.in dihydrogen activation (Organometallics 2010, 29, 1956).
Název v anglickém jazyce
Reversible Intramolecular Single-Electron Oxidative Addition Involving a Hemilabile Noninnocent Ligand
Popis výsledku anglicky
Using the noninnocent ligand Q[= 4,6-di-tert-butyl-(2-methylthiophenylimino)-o-berizoquinone] with a thioether group as potential coordination function, it has been possible to substantiate a single-electron transfer induced oxidative addition;within thecomplex [IrCp*Q](0/+) (Cp* = C(5)Me(5)) via structural characterization (catecholato -> semiquinonato transition coupled with reversible S -> Ir coordination), via cyclic voltammetry, EPR, and DFT (semiquinone formulation with about 8% Ir participation). The intramolecular rearrangement of the 16-electron precursor [IrCp*Q] triggered by electron removal illuminates the complementary activities of the substrate binding metal and the electron-buffering ligand as was recently employed by Ringenberg et al.in dihydrogen activation (Organometallics 2010, 29, 1956).
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
CG - Elektrochemie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)
Ostatní
Rok uplatnění
2011
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Organometallics
ISSN
0276-7333
e-ISSN
—
Svazek periodika
30
Číslo periodika v rámci svazku
6
Stát vydavatele periodika
US - Spojené státy americké
Počet stran výsledku
5
Strana od-do
1414-1418
Kód UT WoS článku
000288470900024
EID výsledku v databázi Scopus
—