KEY STRUCTURAL FEATURES IN ELECTROCHEMISTRY OF Cr(0) AND Fe(0) AMINOCARBENE COMPLEXES

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388955%3A_____%2F11%3A00361580" target="_blank" >RIV/61388955:_____/11:00361580 - isvavai.cz</a>

Nalezeny alternativní kódy

RIV/60461373:22310/11:43893000

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

KEY STRUCTURAL FEATURES IN ELECTROCHEMISTRY OF Cr(0) AND Fe(0) AMINOCARBENE COMPLEXES

Popis výsledku v původním jazyce

In our study, we have electrochemically investigated oxidation and reduction of about 40 chelated and non-chelated aminocarbene complexes of chromium (n=5) and iron (n=4) where R stands for p-substituted benzene ring or a heterocycle. Eox and Ered valueswere treated by the Linear Free Energy Relationship (LFER) approach to find the type of structural modifications responsible for their changes. Potential of oxidation depends on the nature of the central metal atom and on the presence of pi-accepting ligands. Eox of the Cr complexes reflects only the number of CO ligands. Behaviour of the Fe compounds, with lower coordination number and shorter M ? L bonds, shows that the eta2-bonded allyl group and the carbene double bond also act as important pi-acceptors. Ered is governed mainly by substitution of the carbene carbon atom and it is sensitive to the presence of a pi-conjugated electron system.

Název v anglickém jazyce

KEY STRUCTURAL FEATURES IN ELECTROCHEMISTRY OF Cr(0) AND Fe(0) AMINOCARBENE COMPLEXES

Popis výsledku anglicky

In our study, we have electrochemically investigated oxidation and reduction of about 40 chelated and non-chelated aminocarbene complexes of chromium (n=5) and iron (n=4) where R stands for p-substituted benzene ring or a heterocycle. Eox and Ered valueswere treated by the Linear Free Energy Relationship (LFER) approach to find the type of structural modifications responsible for their changes. Potential of oxidation depends on the nature of the central metal atom and on the presence of pi-accepting ligands. Eox of the Cr complexes reflects only the number of CO ligands. Behaviour of the Fe compounds, with lower coordination number and shorter M ? L bonds, shows that the eta2-bonded allyl group and the carbene double bond also act as important pi-acceptors. Ered is governed mainly by substitution of the carbene carbon atom and it is sensitive to the presence of a pi-conjugated electron system.

Druh

D - Stať ve sborníku

CEP obor

CG - Elektrochemie

OECD FORD obor

—

Projekt

<a href="/cs/project/IAA400400813" target="_blank" >IAA400400813: Výzkum intramolekulárních elektronických interakcí a reaktivity jedno- a dvojjaderných aminokarbenových komplexů pomocí elektrochemických metod</a><br>

Návaznosti

P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Rok uplatnění

2011

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název statě ve sborníku

New Trends in Coordination, Bioinorganic and Applied Inorganic Chemistry

ISBN

978-80-227-3509-4

ISSN

—

e-ISSN

—

Počet stran výsledku

16

Strana od-do

155-169

Název nakladatele

Slovak University of Technology

Místo vydání

Bratislava

Místo konání akce

Smolenice

Datum konání akce

5. 6. 2011

Typ akce podle státní příslušnosti

WRD - Celosvětová akce

Kód UT WoS článku

—