Nonadiabatic Molecular Dynamics Study of the cis-trans Photoisomerization of Azobenzene Excited to the S(1) State
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388955%3A_____%2F11%3A00372349" target="_blank" >RIV/61388955:_____/11:00372349 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
<a href="http://dx.doi.org/10.1021/jp2013094" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1021/jp2013094</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1021/jp2013094" target="_blank" >10.1021/jp2013094</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Nonadiabatic Molecular Dynamics Study of the cis-trans Photoisomerization of Azobenzene Excited to the S(1) State
Popis výsledku v původním jazyce
Ab initio nonadiabatic dynamics simulations of cis-to-trans isomerization of azobenzene upon S(1) (n-pi*) excitation are carried out employing the fewest-switches surface hopping method. Azobenzene photoisomerization occurs purely as a rotational motionof the central CNNC moiety. Two nonequivalent rotational pathways corresponding to clockwise or counterclockwise rotation are available. The course of the rotational motion is strongly dependent on the initial conditions. The internal conversion occurs via an S(0)/S(1) crossing seam located near the midpoint of both of these rotational pathways. Based on statistical analysis, it is shown that the occurrence of one or other pathway can be completely controlled by selecting adequate initial conditions.
Název v anglickém jazyce
Nonadiabatic Molecular Dynamics Study of the cis-trans Photoisomerization of Azobenzene Excited to the S(1) State
Popis výsledku anglicky
Ab initio nonadiabatic dynamics simulations of cis-to-trans isomerization of azobenzene upon S(1) (n-pi*) excitation are carried out employing the fewest-switches surface hopping method. Azobenzene photoisomerization occurs purely as a rotational motionof the central CNNC moiety. Two nonequivalent rotational pathways corresponding to clockwise or counterclockwise rotation are available. The course of the rotational motion is strongly dependent on the initial conditions. The internal conversion occurs via an S(0)/S(1) crossing seam located near the midpoint of both of these rotational pathways. Based on statistical analysis, it is shown that the occurrence of one or other pathway can be completely controlled by selecting adequate initial conditions.
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
CF - Fyzikální chemie a teoretická chemie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
<a href="/cs/project/IAA400400810" target="_blank" >IAA400400810: Efektivní metody pro ab-initio neadiabatickou molekulovou dynamiku</a><br>
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)
Ostatní
Rok uplatnění
2011
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Journal of Physical Chemistry A
ISSN
1089-5639
e-ISSN
—
Svazek periodika
115
Číslo periodika v rámci svazku
41
Stát vydavatele periodika
US - Spojené státy americké
Počet stran výsledku
9
Strana od-do
11136-11143
Kód UT WoS článku
000295700600002
EID výsledku v databázi Scopus
—