Reaction of Phthalaldehyde with Aminoethanol under Different Conditions: Products and Mechanisms of Their Formation
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388955%3A_____%2F12%3A00385299" target="_blank" >RIV/61388955:_____/12:00385299 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
<a href="http://dx.doi.org/10.1002/jhet.1121" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1002/jhet.1121</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1002/jhet.1121" target="_blank" >10.1002/jhet.1121</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Reaction of Phthalaldehyde with Aminoethanol under Different Conditions: Products and Mechanisms of Their Formation
Popis výsledku v původním jazyce
Analysis of amino acids and very efficient disinfection procedures are based on the reaction of phthalaldehyde (OPA) with primary amines. In this contribution, aminoethanol (=kolamin) as a nitrogen-containing nucleophile was used for the investigation ofits reaction mechanism with OPA performed in basic aqueous buffered media (pH 9.5), where an influence of hydration or solvation is expected, and in anhydrous acetonitrile. Depending on the detailed reaction conditions, seven products were isolated andtheir structures determined by NMR, mass spectrometry, and X-ray structure analysis. Reaction mechanisms are proposed, which involve hydride transfers to OPA (Cannizzaro-type reaction).
Název v anglickém jazyce
Reaction of Phthalaldehyde with Aminoethanol under Different Conditions: Products and Mechanisms of Their Formation
Popis výsledku anglicky
Analysis of amino acids and very efficient disinfection procedures are based on the reaction of phthalaldehyde (OPA) with primary amines. In this contribution, aminoethanol (=kolamin) as a nitrogen-containing nucleophile was used for the investigation ofits reaction mechanism with OPA performed in basic aqueous buffered media (pH 9.5), where an influence of hydration or solvation is expected, and in anhydrous acetonitrile. Depending on the detailed reaction conditions, seven products were isolated andtheir structures determined by NMR, mass spectrometry, and X-ray structure analysis. Reaction mechanisms are proposed, which involve hydride transfers to OPA (Cannizzaro-type reaction).
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
CG - Elektrochemie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
<a href="/cs/project/ME09002" target="_blank" >ME09002: Chemické a elektrochemické vlastnosti aromatických dialdehydů a jejich derivátů, chemický princip senzorů na aminokyseliny a nových desinfekčních postupů</a><br>
Návaznosti
I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace
Ostatní
Rok uplatnění
2012
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Journal of Heterocyclic Chemistry
ISSN
0022-152X
e-ISSN
—
Svazek periodika
49
Číslo periodika v rámci svazku
5
Stát vydavatele periodika
US - Spojené státy americké
Počet stran výsledku
8
Strana od-do
1202-1209
Kód UT WoS článku
000310562600034
EID výsledku v databázi Scopus
—