Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Electrochemical and spectroelectrochemical study of nanocrystalline TiO2 anatase with exposed (001) faces

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388955%3A_____%2F12%3A00393334" target="_blank" >RIV/61388955:_____/12:00393334 - isvavai.cz</a>

  • Výsledek na webu

  • DOI - Digital Object Identifier

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Electrochemical and spectroelectrochemical study of nanocrystalline TiO2 anatase with exposed (001) faces

  • Popis výsledku v původním jazyce

    The electrochemical and spectroelectrochemical behavior ot TiO2 anatase with a predominant (001) face was studied and compared to a reference anatase material with dominating (101) face. The electrochemical measurements indicate that Li-ion insertion/extraction is facilitated for TiO2 anatase with (001) faces as compared to (101) one. The performance of both different crystal morphologies as a photoanode material in DSC (dye sensitized solar cell) was tested too. The (001) face adsorbed smaller amount of the used dye sensitizer (C101) but provides larger open circuit voltage (Uoc) of the solar cell. The different band energetics of both particular morphologies was suggested to be the reason for the voltage enhancement of the device employing (001) anatase. To prove our hypothesis and determine their flatband potential, a spectroelectrochemical study of transparent films of nanocrystalline (001) and (101) anatase on coaducting glass was carried out. UV/Vis spectra were measured at poten

  • Název v anglickém jazyce

    Electrochemical and spectroelectrochemical study of nanocrystalline TiO2 anatase with exposed (001) faces

  • Popis výsledku anglicky

    The electrochemical and spectroelectrochemical behavior ot TiO2 anatase with a predominant (001) face was studied and compared to a reference anatase material with dominating (101) face. The electrochemical measurements indicate that Li-ion insertion/extraction is facilitated for TiO2 anatase with (001) faces as compared to (101) one. The performance of both different crystal morphologies as a photoanode material in DSC (dye sensitized solar cell) was tested too. The (001) face adsorbed smaller amount of the used dye sensitizer (C101) but provides larger open circuit voltage (Uoc) of the solar cell. The different band energetics of both particular morphologies was suggested to be the reason for the voltage enhancement of the device employing (001) anatase. To prove our hypothesis and determine their flatband potential, a spectroelectrochemical study of transparent films of nanocrystalline (001) and (101) anatase on coaducting glass was carried out. UV/Vis spectra were measured at poten

Klasifikace

  • Druh

    D - Stať ve sborníku

  • CEP obor

    CG - Elektrochemie

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

    Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.

  • Návaznosti

    P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2012

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název statě ve sborníku

    New trends in application of photo and electro catalysis. Proceedings of the 4th Czech-Austrian workshop

  • ISBN

    978-80-7080-809-2

  • ISSN

  • e-ISSN

  • Počet stran výsledku

    5

  • Strana od-do

    120-124

  • Název nakladatele

    Institute of Chemical Technology

  • Místo vydání

    Prague

  • Místo konání akce

    Hnanice

  • Datum konání akce

    5. 12. 2011

  • Typ akce podle státní příslušnosti

    EUR - Evropská akce

  • Kód UT WoS článku