On the radical scavenging activity of isoflavones: thermodynamics of O?H bond cleavage

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388955%3A_____%2F13%3A00393166" target="_blank" >RIV/61388955:_____/13:00393166 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

<a href="http://dx.doi.org/10.1039/c3cp00095h" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1039/c3cp00095h</a>

DOI - Digital Object Identifier

<a href="http://dx.doi.org/10.1039/c3cp00095h" target="_blank" >10.1039/c3cp00095h</a>

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

On the radical scavenging activity of isoflavones: thermodynamics of O?H bond cleavage

Popis výsledku v původním jazyce

We have performed Density Functional Theory B3LYP/6-311++G** calculations of reaction enthalpies of antioxidant action mechanisms for nine isoflavones. O?H bond dissociation enthalpies, ionization potentials, proton dissociation enthalpies, proton affinities and electron transfer enthalpies related to Hydrogen Atom Transfer (HAT), Single Electron Transfer-Proton Transfer (SET-PT) and Sequential Proton-Loss Electron-Transfer (SPLET) mechanisms were investigated in gas- and solution-phases. Studies on theradical scavenging ability of isoflavones, contrary to various flavonoids, are still scarce. Thus, understanding of its thermodynamics can be considered beneficial. The selection of isoflavones (daidzein, formononetin, genistein, biochanin A, prunetin,6-hydroxydaidzein, glycitein, orobol and santal) enables us to evaluate the effects of various structural features, such as the presence of methoxy (4-OMe, 6-OMe, 7-OMe) and hydroxy (3-OH, 5-OH, 6-OH) groups, on studied reaction enthalpie

Název v anglickém jazyce

On the radical scavenging activity of isoflavones: thermodynamics of O?H bond cleavage

Popis výsledku anglicky

We have performed Density Functional Theory B3LYP/6-311++G** calculations of reaction enthalpies of antioxidant action mechanisms for nine isoflavones. O?H bond dissociation enthalpies, ionization potentials, proton dissociation enthalpies, proton affinities and electron transfer enthalpies related to Hydrogen Atom Transfer (HAT), Single Electron Transfer-Proton Transfer (SET-PT) and Sequential Proton-Loss Electron-Transfer (SPLET) mechanisms were investigated in gas- and solution-phases. Studies on theradical scavenging ability of isoflavones, contrary to various flavonoids, are still scarce. Thus, understanding of its thermodynamics can be considered beneficial. The selection of isoflavones (daidzein, formononetin, genistein, biochanin A, prunetin,6-hydroxydaidzein, glycitein, orobol and santal) enables us to evaluate the effects of various structural features, such as the presence of methoxy (4-OMe, 6-OMe, 7-OMe) and hydroxy (3-OH, 5-OH, 6-OH) groups, on studied reaction enthalpie

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

CF - Fyzikální chemie a teoretická chemie

OECD FORD obor

—

Projekt

<a href="/cs/project/GA203%2F09%2F0422" target="_blank" >GA203/09/0422: Studium fotochemických procesů ve volných nanočásticích atmosférického a biofyzikálního významu</a><br>

Návaznosti

I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Rok uplatnění

2013

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Physical Chemistry Chemical Physics

ISSN

1463-9076

e-ISSN

—

Svazek periodika

15

Číslo periodika v rámci svazku

26

Stát vydavatele periodika

GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska

Počet stran výsledku

9

Strana od-do

10895-10903

Kód UT WoS článku

000320321600037

EID výsledku v databázi Scopus

—