Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Amino Group Functionalized N-Heterocyclic 1,2,4-Triazole-Derived Carbenes: Structural Diversity of Rhodium(I) Complexes

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388955%3A_____%2F13%3A00421908" target="_blank" >RIV/61388955:_____/13:00421908 - isvavai.cz</a>

  • Výsledek na webu

    <a href="http://dx.doi.org/10.1021/om400912s" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1021/om400912s</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

    <a href="http://dx.doi.org/10.1021/om400912s" target="_blank" >10.1021/om400912s</a>

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Amino Group Functionalized N-Heterocyclic 1,2,4-Triazole-Derived Carbenes: Structural Diversity of Rhodium(I) Complexes

  • Popis výsledku v původním jazyce

    The synthesis of the amino group functionalized NHC precursor 1-tert-butyl-4-(2-((dimethylamino)methyl)-phenyl)-3-phenyl-4H-1,2,4-triazol-1-ium perchlorate has been developed. The generation and bonding properties of the NHC ligand have been evaluated inreactions toward three Rh(I) complexes?[Rh(COD)Cl]2, [Rh(cyclooctene)2Cl]2, and [Rh(ethylene)2Cl]2, respectively. For the first complex, [(NHC)RhCl(COD)], the coordination of the dangling amino group was not observed because of the fully occupied coordination neighborhood of the Rh atom. On the other hand, in the case of [(NHC)RhCl(ethylene)], [(NHC)RhCl(cyclooctene)], [(NHC)Rh(COD)]+[BF4], and [(NHC)RhCl(CO)] a strong intramolecular coordination of the amino nitrogen atom was revealed, thus forming the unusual seven-membered diazametallacycle. All of the products of these reactions were characterized in solution by NMR spectroscopy as well as in the solid state by X-ray diffraction analysis.

  • Název v anglickém jazyce

    Amino Group Functionalized N-Heterocyclic 1,2,4-Triazole-Derived Carbenes: Structural Diversity of Rhodium(I) Complexes

  • Popis výsledku anglicky

    The synthesis of the amino group functionalized NHC precursor 1-tert-butyl-4-(2-((dimethylamino)methyl)-phenyl)-3-phenyl-4H-1,2,4-triazol-1-ium perchlorate has been developed. The generation and bonding properties of the NHC ligand have been evaluated inreactions toward three Rh(I) complexes?[Rh(COD)Cl]2, [Rh(cyclooctene)2Cl]2, and [Rh(ethylene)2Cl]2, respectively. For the first complex, [(NHC)RhCl(COD)], the coordination of the dangling amino group was not observed because of the fully occupied coordination neighborhood of the Rh atom. On the other hand, in the case of [(NHC)RhCl(ethylene)], [(NHC)RhCl(cyclooctene)], [(NHC)Rh(COD)]+[BF4], and [(NHC)RhCl(CO)] a strong intramolecular coordination of the amino nitrogen atom was revealed, thus forming the unusual seven-membered diazametallacycle. All of the products of these reactions were characterized in solution by NMR spectroscopy as well as in the solid state by X-ray diffraction analysis.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

  • CEP obor

    CF - Fyzikální chemie a teoretická chemie

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

  • Návaznosti

    I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2013

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Organometallics

  • ISSN

    0276-7333

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    32

  • Číslo periodika v rámci svazku

    23

  • Stát vydavatele periodika

    US - Spojené státy americké

  • Počet stran výsledku

    7

  • Strana od-do

    7234-7240

  • Kód UT WoS článku

    000328240200043

  • EID výsledku v databázi Scopus