Additional global internal contraction in variations of multireference equation of motion coupled cluster theory

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388955%3A_____%2F13%3A00430521" target="_blank" >RIV/61388955:_____/13:00430521 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

<a href="http://dx.doi.org/10.1063/1.4796523" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1063/1.4796523</a>

DOI - Digital Object Identifier

<a href="http://dx.doi.org/10.1063/1.4796523" target="_blank" >10.1063/1.4796523</a>

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Additional global internal contraction in variations of multireference equation of motion coupled cluster theory

Popis výsledku v původním jazyce

Extensions of multireference equation of motion coupled cluster theory (MR-EOMCC) [D. Datta and M. Nooijen, J. Chem. Phys. 137, 204107 (2012)] are presented that include additional correlation effects into the global, internally contracted similarity transformation, induced by the cluster operators. As a result the final uncontracted diagonalization space can be more compact than in the parent MR-EOMCC approach. A wide range of applications, including transition metal atomic excitation spectra, a largeset of valence excited states of organic compounds, and potential energy surfaces of ground and excited states of butadiene, is presented to benchmark the applicability of the parent MR-EOMCC methodology and its new variations. (C) 2013 American Institute of Physics. [http://dx.doi.org/10.1063/1.4796523]

Název v anglickém jazyce

Additional global internal contraction in variations of multireference equation of motion coupled cluster theory

Popis výsledku anglicky

Extensions of multireference equation of motion coupled cluster theory (MR-EOMCC) [D. Datta and M. Nooijen, J. Chem. Phys. 137, 204107 (2012)] are presented that include additional correlation effects into the global, internally contracted similarity transformation, induced by the cluster operators. As a result the final uncontracted diagonalization space can be more compact than in the parent MR-EOMCC approach. A wide range of applications, including transition metal atomic excitation spectra, a largeset of valence excited states of organic compounds, and potential energy surfaces of ground and excited states of butadiene, is presented to benchmark the applicability of the parent MR-EOMCC methodology and its new variations. (C) 2013 American Institute of Physics. [http://dx.doi.org/10.1063/1.4796523]

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

CF - Fyzikální chemie a teoretická chemie

OECD FORD obor

—

Projekt

<a href="/cs/project/GPP208%2F10%2FP041" target="_blank" >GPP208/10/P041: Částečně vnitřně kontrahovaná multireferenční metoda vázaných klastrů v Hilbertově prostoru.</a><br>

Návaznosti

I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Rok uplatnění

2013

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Journal of Chemical Physics

ISSN

0021-9606

e-ISSN

—

Svazek periodika

138

Číslo periodika v rámci svazku

13

Stát vydavatele periodika

US - Spojené státy americké

Počet stran výsledku

23

Strana od-do

—

Kód UT WoS článku

000317788500008

EID výsledku v databázi Scopus

—