Correlated coordination and redox activity of a hemilabile noninnocent ligand in nickel complexes

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388955%3A_____%2F14%3A00428320" target="_blank" >RIV/61388955:_____/14:00428320 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

<a href="http://dx.doi.org/10.1002/chem.201304316" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1002/chem.201304316</a>

DOI - Digital Object Identifier

<a href="http://dx.doi.org/10.1002/chem.201304316" target="_blank" >10.1002/chem.201304316</a>

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Correlated coordination and redox activity of a hemilabile noninnocent ligand in nickel complexes

Popis výsledku v původním jazyce

The compound [Ni(Q(M))(2)], Q(M)=4,6-di-tert-butyl-N-(2-methylthiomethylphenyl)-o-iminobenzoquinone, is a singlet diradical species with approximately planar configuration at the tetracoordinate metal atom and without any NiS bonding interaction. One-electron oxidation results in additional twofold NiS coordination (d(NiS)approximate to 2.38 angstrom) to produce a complex cation of [Ni(Q(M))(2)](PF6) with hexacoordinate Ni-II and two distinctly different mer-configurated tridentate ligands. The O,O-trans arrangement in the neutral precursor is changed to an O,O-cis configuration in the cation. The EPR signal of [Ni(Q(M))(2)](PF6) has a very large g anisotropy and the magnetic measurements indicate an S=3/2 state. The dication was structurally characterized as [Ni(Q(M))(2)](ClO4)(2) to exhibit a similar NiN2O2S2 framework as the monocation. However, the two tridentate (O,N,S) ligands are now equivalent according to the formulation [Ni-II(Q(M)(0))(2)](2+). Cyclic voltammetry reflects the

Název v anglickém jazyce

Correlated coordination and redox activity of a hemilabile noninnocent ligand in nickel complexes

Popis výsledku anglicky

The compound [Ni(Q(M))(2)], Q(M)=4,6-di-tert-butyl-N-(2-methylthiomethylphenyl)-o-iminobenzoquinone, is a singlet diradical species with approximately planar configuration at the tetracoordinate metal atom and without any NiS bonding interaction. One-electron oxidation results in additional twofold NiS coordination (d(NiS)approximate to 2.38 angstrom) to produce a complex cation of [Ni(Q(M))(2)](PF6) with hexacoordinate Ni-II and two distinctly different mer-configurated tridentate ligands. The O,O-trans arrangement in the neutral precursor is changed to an O,O-cis configuration in the cation. The EPR signal of [Ni(Q(M))(2)](PF6) has a very large g anisotropy and the magnetic measurements indicate an S=3/2 state. The dication was structurally characterized as [Ni(Q(M))(2)](ClO4)(2) to exhibit a similar NiN2O2S2 framework as the monocation. However, the two tridentate (O,N,S) ligands are now equivalent according to the formulation [Ni-II(Q(M)(0))(2)](2+). Cyclic voltammetry reflects the

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

CF - Fyzikální chemie a teoretická chemie

OECD FORD obor

—

Projekt

<a href="/cs/project/LD11086" target="_blank" >LD11086: Kvantově chemická interpretace a predikce spektrálních vlastností komplexů těžkých přechodných kovů.</a><br>

Návaznosti

I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Rok uplatnění

2014

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Chemistry - A European Journal

ISSN

0947-6539

e-ISSN

—

Svazek periodika

20

Číslo periodika v rámci svazku

18

Stát vydavatele periodika

DE - Spolková republika Německo

Počet stran výsledku

9

Strana od-do

5414-5422

Kód UT WoS článku

000334879500029

EID výsledku v databázi Scopus

—