Ru-II(alpha-diimine) or Ru-III(alpha-diimine(center dot-))? Structural, Spectroscopic, and Theoretical Evidence for the Stabilization of a Prominent Metal-to-Ligand Charge-Transfer Excited-State Configuration in the Ground State
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388955%3A_____%2F14%3A00428321" target="_blank" >RIV/61388955:_____/14:00428321 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
<a href="http://dx.doi.org/10.1002/ejic.201301206" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1002/ejic.201301206</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1002/ejic.201301206" target="_blank" >10.1002/ejic.201301206</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Ru-II(alpha-diimine) or Ru-III(alpha-diimine(center dot-))? Structural, Spectroscopic, and Theoretical Evidence for the Stabilization of a Prominent Metal-to-Ligand Charge-Transfer Excited-State Configuration in the Ground State
Popis výsledku v původním jazyce
The new compounds [Ru(R-DAB)(acac)(2)] (R-DAB = 1,4-diorganyl-1,4-diazabuta-1,3-diene; R = tert-butyl, 4-methoxyphenyl, 2,6-dimethylphenyl; acac(-) = 2,4-pentanedionate) exhibit intrachelate ring bond lengths 1.297<d(CN)<1.344 angstrom and 1.382<d(CC)<1.425 angstrom, which suggest a Ru-III(R-DAB(-)) oxidation state formulation. This notion is confirmed by the negligible solvatochromism of the intense (E approximate to 10(4) M(-1)cm(-1)) charge-transfer absorption band in the visible region and by DFT calculations. Oxidation of the compounds occurs mainly at the R-DAB(-) radical ligand to produce UV/Vis/NIR and electron paramagnetic resonance (EPR) spectroelectrochemically detectable Ru-III species, whereas the reduction proceeds less reversibly and yields predominantly (R-DAB)-ligand-based spin for the 4-methoxyphenyl derivative, measured at low temperature. The results are discussed with respect to metal-to-ligand charge-transfer (MLCT) excited states of conventional (-diimine)rutheni
Název v anglickém jazyce
Ru-II(alpha-diimine) or Ru-III(alpha-diimine(center dot-))? Structural, Spectroscopic, and Theoretical Evidence for the Stabilization of a Prominent Metal-to-Ligand Charge-Transfer Excited-State Configuration in the Ground State
Popis výsledku anglicky
The new compounds [Ru(R-DAB)(acac)(2)] (R-DAB = 1,4-diorganyl-1,4-diazabuta-1,3-diene; R = tert-butyl, 4-methoxyphenyl, 2,6-dimethylphenyl; acac(-) = 2,4-pentanedionate) exhibit intrachelate ring bond lengths 1.297<d(CN)<1.344 angstrom and 1.382<d(CC)<1.425 angstrom, which suggest a Ru-III(R-DAB(-)) oxidation state formulation. This notion is confirmed by the negligible solvatochromism of the intense (E approximate to 10(4) M(-1)cm(-1)) charge-transfer absorption band in the visible region and by DFT calculations. Oxidation of the compounds occurs mainly at the R-DAB(-) radical ligand to produce UV/Vis/NIR and electron paramagnetic resonance (EPR) spectroelectrochemically detectable Ru-III species, whereas the reduction proceeds less reversibly and yields predominantly (R-DAB)-ligand-based spin for the 4-methoxyphenyl derivative, measured at low temperature. The results are discussed with respect to metal-to-ligand charge-transfer (MLCT) excited states of conventional (-diimine)rutheni
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
CF - Fyzikální chemie a teoretická chemie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
<a href="/cs/project/LD11086" target="_blank" >LD11086: Kvantově chemická interpretace a predikce spektrálních vlastností komplexů těžkých přechodných kovů.</a><br>
Návaznosti
I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace
Ostatní
Rok uplatnění
2014
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
European Journal of Inorganic Chemistry
ISSN
1434-1948
e-ISSN
—
Svazek periodika
2014
Číslo periodika v rámci svazku
1
Stát vydavatele periodika
DE - Spolková republika Německo
Počet stran výsledku
10
Strana od-do
110-119
Kód UT WoS článku
000329510600021
EID výsledku v databázi Scopus
—