Two oxidation pathways of bioactive flavonol rhamnazin under ambient conditions

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388955%3A_____%2F14%3A00428563" target="_blank" >RIV/61388955:_____/14:00428563 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

<a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.electacta.2014.04.074" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1016/j.electacta.2014.04.074</a>

DOI - Digital Object Identifier

<a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.electacta.2014.04.074" target="_blank" >10.1016/j.electacta.2014.04.074</a>

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Two oxidation pathways of bioactive flavonol rhamnazin under ambient conditions

Popis výsledku v původním jazyce

Two pathways of the oxidation mechanism of rhamnazin under ambient conditions are proposed. The redox potential of rhamnazin strongly depends on the presence of dissociation forms in solution. In situ spectroelectrochemistry and identification of degradation products by HPLC-DAD and HPLC?ESI-MS/MS confirmed the presence of fast subsequent chemical reactions following the electron transfer. As demonstrated, strict anaerobic conditions have to be preserved in studies of antioxidant properties and of its pharmacological efficiency. In the absence of oxygen, 2,4-dihydroxy-2-(4 -hydroxy-3 -methoxybenzoyl)- 6-methoxy-benzofuran-3(2H)-one was identified as the only oxidation product.

Název v anglickém jazyce

Two oxidation pathways of bioactive flavonol rhamnazin under ambient conditions

Popis výsledku anglicky

Two pathways of the oxidation mechanism of rhamnazin under ambient conditions are proposed. The redox potential of rhamnazin strongly depends on the presence of dissociation forms in solution. In situ spectroelectrochemistry and identification of degradation products by HPLC-DAD and HPLC?ESI-MS/MS confirmed the presence of fast subsequent chemical reactions following the electron transfer. As demonstrated, strict anaerobic conditions have to be preserved in studies of antioxidant properties and of its pharmacological efficiency. In the absence of oxygen, 2,4-dihydroxy-2-(4 -hydroxy-3 -methoxybenzoyl)- 6-methoxy-benzofuran-3(2H)-one was identified as the only oxidation product.

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

CG - Elektrochemie

OECD FORD obor

—

Projekt

—

Návaznosti

I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Rok uplatnění

2014

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Electrochimica acta

ISSN

0013-4686

e-ISSN

—

Svazek periodika

133

Číslo periodika v rámci svazku

JUL 2014

Stát vydavatele periodika

GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska

Počet stran výsledku

5

Strana od-do

359-363

Kód UT WoS článku

000337985800045

EID výsledku v databázi Scopus

—