Ion transfer kinetics at the micro-interface between two immiscible electrolyte solutions investigated by electrochemical impedance spectroscopy and steady-state voltammetry

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388955%3A_____%2F14%3A00431370" target="_blank" >RIV/61388955:_____/14:00431370 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

<a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.jelechem.2014.08.017" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1016/j.jelechem.2014.08.017</a>

DOI - Digital Object Identifier

<a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.jelechem.2014.08.017" target="_blank" >10.1016/j.jelechem.2014.08.017</a>

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Ion transfer kinetics at the micro-interface between two immiscible electrolyte solutions investigated by electrochemical impedance spectroscopy and steady-state voltammetry

Popis výsledku v původním jazyce

The kinetics of tetraethylammonium (TEA+) ion transfer across the water/1,2-dichloroethane interface was studied using electrochemical impedance spectroscopy and steady-state voltammetry. The liquid/liquid interface was supported at the tip of a microcapillary. A novel capillary design methodology has advantageously allowed the use of the same microcapillary in a number of different experiments. It is herein shown that the geometry of the microcapillary tip region is of critical importance in order to obtain reliable kinetic data. Both steady-state voltammetry and electrochemical impedance spectroscopy yielded approximately the same apparent standard rate constant of 0.2 cm s1 for TEA+ transfer across the water/1,2-dichloroethane.

Název v anglickém jazyce

Ion transfer kinetics at the micro-interface between two immiscible electrolyte solutions investigated by electrochemical impedance spectroscopy and steady-state voltammetry

Popis výsledku anglicky

The kinetics of tetraethylammonium (TEA+) ion transfer across the water/1,2-dichloroethane interface was studied using electrochemical impedance spectroscopy and steady-state voltammetry. The liquid/liquid interface was supported at the tip of a microcapillary. A novel capillary design methodology has advantageously allowed the use of the same microcapillary in a number of different experiments. It is herein shown that the geometry of the microcapillary tip region is of critical importance in order to obtain reliable kinetic data. Both steady-state voltammetry and electrochemical impedance spectroscopy yielded approximately the same apparent standard rate constant of 0.2 cm s1 for TEA+ transfer across the water/1,2-dichloroethane.

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

CG - Elektrochemie

OECD FORD obor

—

Projekt

<a href="/cs/project/GA13-04630S" target="_blank" >GA13-04630S: Vývoj spolehlivého přístupu k měření rychlostí přenosu iontů přes rozhraní nemísitelných kapalin (ITIES)</a><br>

Návaznosti

I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Rok uplatnění

2014

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Journal of Electroanalytical Chemistry

ISSN

1572-6657

e-ISSN

—

Svazek periodika

731

Číslo periodika v rámci svazku

OCT 2014

Stát vydavatele periodika

CH - Švýcarská konfederace

Počet stran výsledku

5

Strana od-do

107-111

Kód UT WoS článku

000343633700017

EID výsledku v databázi Scopus

—