Transition-Metal-Catalyzed Chain-Growth Polymerization of 1,4-Diethynylbenzene into Microporous Crosslinked Poly(phenylacetylene)s: the Effect of Reaction Conditions
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388955%3A_____%2F14%3A00432425" target="_blank" >RIV/61388955:_____/14:00432425 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/61389013:_____/14:00432425
Výsledek na webu
<a href="http://dx.doi.org/10.1002/macp.201400198" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1002/macp.201400198</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1002/macp.201400198" target="_blank" >10.1002/macp.201400198</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Transition-Metal-Catalyzed Chain-Growth Polymerization of 1,4-Diethynylbenzene into Microporous Crosslinked Poly(phenylacetylene)s: the Effect of Reaction Conditions
Popis výsledku v původním jazyce
Chain-growth polymerization of 1,4-diethynylbenzene into conjugated crosslinked polyacetylene-type poly(1,4-diethynylbenzene)s (PDEBs) is reported. While metathesis catalysts (WCl6/Ph4Sn, MoCl5/Ph4Sn, Mo Schrock carbene) fail in this polymerization, insertion Rh catalysts ([Rh(nbd)acac], [Rh(nbd)Cl]2) provide microporous PDEBs in high yields. The Brunauer-Emmett-Teller (BET) surface, SBET, of PDEBs prepared with [Rh(nbd)acac] increases, in dependence on the polymerization solvent, in the order: THF < pentane < benzene < methanol < CH2Cl2. SBET further increases with both increasing monomer concentration and increasing polymerization temperature and reaction time, reaching a highest value of 1469 m2 g-1. In addition to micropores, PDEBs contain mesopores. The mesopore volume and average mesopore diameter increase with the time and the temperature of the polymerization up to 2.52 cm3 g-1 and 22 nm (72 h, 75 °C). The post-polymerization thermal treatment of PDEB (280 °C) results in format
Název v anglickém jazyce
Transition-Metal-Catalyzed Chain-Growth Polymerization of 1,4-Diethynylbenzene into Microporous Crosslinked Poly(phenylacetylene)s: the Effect of Reaction Conditions
Popis výsledku anglicky
Chain-growth polymerization of 1,4-diethynylbenzene into conjugated crosslinked polyacetylene-type poly(1,4-diethynylbenzene)s (PDEBs) is reported. While metathesis catalysts (WCl6/Ph4Sn, MoCl5/Ph4Sn, Mo Schrock carbene) fail in this polymerization, insertion Rh catalysts ([Rh(nbd)acac], [Rh(nbd)Cl]2) provide microporous PDEBs in high yields. The Brunauer-Emmett-Teller (BET) surface, SBET, of PDEBs prepared with [Rh(nbd)acac] increases, in dependence on the polymerization solvent, in the order: THF < pentane < benzene < methanol < CH2Cl2. SBET further increases with both increasing monomer concentration and increasing polymerization temperature and reaction time, reaching a highest value of 1469 m2 g-1. In addition to micropores, PDEBs contain mesopores. The mesopore volume and average mesopore diameter increase with the time and the temperature of the polymerization up to 2.52 cm3 g-1 and 22 nm (72 h, 75 °C). The post-polymerization thermal treatment of PDEB (280 °C) results in format
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
CF - Fyzikální chemie a teoretická chemie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
<a href="/cs/project/GAP108%2F11%2F1661" target="_blank" >GAP108/11/1661: Organické nanoporézní polymery odvozené od arylacetylenů jako materiály pro skladování vodíku</a><br>
Návaznosti
I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace
Ostatní
Rok uplatnění
2014
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Macromolecular Chemistry and Physics
ISSN
1022-1352
e-ISSN
—
Svazek periodika
215
Číslo periodika v rámci svazku
19
Stát vydavatele periodika
DE - Spolková republika Německo
Počet stran výsledku
15
Strana od-do
1855-1869
Kód UT WoS článku
000342896500005
EID výsledku v databázi Scopus
—