Oxidation of propenol on nanostructured Ni and NiZn electrodes in alkaline solution
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388955%3A_____%2F14%3A00434969" target="_blank" >RIV/61388955:_____/14:00434969 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
<a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.electacta.2014.06.169" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1016/j.electacta.2014.06.169</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.electacta.2014.06.169" target="_blank" >10.1016/j.electacta.2014.06.169</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Oxidation of propenol on nanostructured Ni and NiZn electrodes in alkaline solution
Popis výsledku v původním jazyce
Oxidation of propenol on nanostructured pulse plated Ni and NiZn alloys in alkaline solution gives the corresponding aldehyde, propenal, as the major product. The process is redox mediated by the NiOOH/Ni(OH)(2) couple and starts as soon as NiOOH is formed on the surface. Depending on the applied potential, propenol oxidation takes place in parallel with water oxidation. The latter requires a higher surface concentration of NiOOH compared to propenol oxidation, indicating that a binuclear mechanism foroxygen evolution prevails at low overpotentials. The redox reaction of nickel oxide is markedly slower at the NiZn alloy than for solid Ni or pulse plated Ni, which also is reflected in the oxidation of water and propenol. Separation of all three oxidation currents (Ni(OH)(2), water and propenol) shows that pulse plated Ni is more efficient as catalyst than NiZn per NiOOH site, for both water and propenol oxidation. The role of Zn ions in the mixed NiZn hydroxide is discussed and a mecha
Název v anglickém jazyce
Oxidation of propenol on nanostructured Ni and NiZn electrodes in alkaline solution
Popis výsledku anglicky
Oxidation of propenol on nanostructured pulse plated Ni and NiZn alloys in alkaline solution gives the corresponding aldehyde, propenal, as the major product. The process is redox mediated by the NiOOH/Ni(OH)(2) couple and starts as soon as NiOOH is formed on the surface. Depending on the applied potential, propenol oxidation takes place in parallel with water oxidation. The latter requires a higher surface concentration of NiOOH compared to propenol oxidation, indicating that a binuclear mechanism foroxygen evolution prevails at low overpotentials. The redox reaction of nickel oxide is markedly slower at the NiZn alloy than for solid Ni or pulse plated Ni, which also is reflected in the oxidation of water and propenol. Separation of all three oxidation currents (Ni(OH)(2), water and propenol) shows that pulse plated Ni is more efficient as catalyst than NiZn per NiOOH site, for both water and propenol oxidation. The role of Zn ions in the mixed NiZn hydroxide is discussed and a mecha
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
CG - Elektrochemie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
—
Návaznosti
I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace
Ostatní
Rok uplatnění
2014
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Electrochimica acta
ISSN
0013-4686
e-ISSN
—
Svazek periodika
139
Číslo periodika v rámci svazku
SEP 2014
Stát vydavatele periodika
GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska
Počet stran výsledku
11
Strana od-do
345-355
Kód UT WoS článku
000342275200047
EID výsledku v databázi Scopus
—