Time-Resolved Fluorescence in Lipid Bilayers: Selected Applications and Advantages over Steady State

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388955%3A_____%2F14%3A00436040" target="_blank" >RIV/61388955:_____/14:00436040 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

<a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.bpj.2014.10.058" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1016/j.bpj.2014.10.058</a>

DOI - Digital Object Identifier

<a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.bpj.2014.10.058" target="_blank" >10.1016/j.bpj.2014.10.058</a>

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Time-Resolved Fluorescence in Lipid Bilayers: Selected Applications and Advantages over Steady State

Popis výsledku v původním jazyce

Fluorescence methods are versatile tools for obtaining dynamic and topological information about biomembranes because the molecular interactions taking place in lipid membranes frequently occur on the same timescale as fluorescence emission. The fluorescence intensity decay, in particular, is a powerful reporter of the molecular environment of a fluorophore. The fluorescence lifetime can be sensitive to the local polarity, hydration, viscosity, and/or presence of fluorescence quenchers/ energy acceptorswithin several nanometers of the vicinity of a fluorophore. Illustrative examples of how time-resolved fluorescence measurements can provide more valuable and detailed information about a system than the time-integrated (steady-state) approach will be presented in this review: 1), determination of membrane polarity and mobility using time-dependent spectral shifts; 2), identification of submicroscopic domains by fluorescence lifetime imaging microscopy; 3), elucidation of membrane leaka

Název v anglickém jazyce

Time-Resolved Fluorescence in Lipid Bilayers: Selected Applications and Advantages over Steady State

Popis výsledku anglicky

Fluorescence methods are versatile tools for obtaining dynamic and topological information about biomembranes because the molecular interactions taking place in lipid membranes frequently occur on the same timescale as fluorescence emission. The fluorescence intensity decay, in particular, is a powerful reporter of the molecular environment of a fluorophore. The fluorescence lifetime can be sensitive to the local polarity, hydration, viscosity, and/or presence of fluorescence quenchers/ energy acceptorswithin several nanometers of the vicinity of a fluorophore. Illustrative examples of how time-resolved fluorescence measurements can provide more valuable and detailed information about a system than the time-integrated (steady-state) approach will be presented in this review: 1), determination of membrane polarity and mobility using time-dependent spectral shifts; 2), identification of submicroscopic domains by fluorescence lifetime imaging microscopy; 3), elucidation of membrane leaka

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

CF - Fyzikální chemie a teoretická chemie

OECD FORD obor

—

Projekt

Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.

Návaznosti

I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Rok uplatnění

2014

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Biophysical Journal

ISSN

0006-3495

e-ISSN

—

Svazek periodika

107

Číslo periodika v rámci svazku

12

Stát vydavatele periodika

US - Spojené státy americké

Počet stran výsledku

10

Strana od-do

2751-2760

Kód UT WoS článku

000346434200007

EID výsledku v databázi Scopus

—