Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Spontaneous and Photoinduced Conversion of CO2 on TiO2 Anatase (001)/(101) Surfaces

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388955%3A_____%2F14%3A00437179" target="_blank" >RIV/61388955:_____/14:00437179 - isvavai.cz</a>

  • Nalezeny alternativní kódy

    RIV/68081707:_____/14:00437179 RIV/61388980:_____/14:00437179

  • Výsledek na webu

    <a href="http://dx.doi.org/10.1021/jp5090668" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1021/jp5090668</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

    <a href="http://dx.doi.org/10.1021/jp5090668" target="_blank" >10.1021/jp5090668</a>

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Spontaneous and Photoinduced Conversion of CO2 on TiO2 Anatase (001)/(101) Surfaces

  • Popis výsledku v původním jazyce

    High-resolution FT-IR spectroscopy was used to study the kinetics of oxygen mobility between gaseous isotopically labeled C18O2 and solid phase Ti16O2 nanocrystalline anatase (001). Analysis of the isotopic composition of the gases produced has revealedthat anatase (001) calcinated at temperatures under 500 °C is a very weakly reactive material and exhibits a low exchange mobility of oxygen atoms between the gas phase molecules of CO2 and the TiO2 lattice. Isotope exchange is blocked by both residual HF adsorbed onto the TiO2 surface and TiOF2 impurities. The presence of TiOF2 was shown by TEM and X-ray diffraction. However, the anatase (001) sample became slightly active after annealing at temperatures higher than 500 °C and upon UV illumination. Nevertheless, the effective rate constant is still 3.45 times lower than that observed for the spontaneous exchange between C18O2 and anatase (101) material calcinated at 500 °C.

  • Název v anglickém jazyce

    Spontaneous and Photoinduced Conversion of CO2 on TiO2 Anatase (001)/(101) Surfaces

  • Popis výsledku anglicky

    High-resolution FT-IR spectroscopy was used to study the kinetics of oxygen mobility between gaseous isotopically labeled C18O2 and solid phase Ti16O2 nanocrystalline anatase (001). Analysis of the isotopic composition of the gases produced has revealedthat anatase (001) calcinated at temperatures under 500 °C is a very weakly reactive material and exhibits a low exchange mobility of oxygen atoms between the gas phase molecules of CO2 and the TiO2 lattice. Isotope exchange is blocked by both residual HF adsorbed onto the TiO2 surface and TiOF2 impurities. The presence of TiOF2 was shown by TEM and X-ray diffraction. However, the anatase (001) sample became slightly active after annealing at temperatures higher than 500 °C and upon UV illumination. Nevertheless, the effective rate constant is still 3.45 times lower than that observed for the spontaneous exchange between C18O2 and anatase (101) material calcinated at 500 °C.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

  • CEP obor

    CF - Fyzikální chemie a teoretická chemie

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

    Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.

  • Návaznosti

    I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2014

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Journal of Physical Chemistry C

  • ISSN

    1932-7447

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    118

  • Číslo periodika v rámci svazku

    46

  • Stát vydavatele periodika

    US - Spojené státy americké

  • Počet stran výsledku

    6

  • Strana od-do

    26845-26850

  • Kód UT WoS článku

    000345474000047

  • EID výsledku v databázi Scopus