Ultrafast electronic and vibrational relaxations in mixed-ligand dithione-dithiolato Ni, Pd, and Pt complexes

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388955%3A_____%2F14%3A00437613" target="_blank" >RIV/61388955:_____/14:00437613 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

<a href="http://dx.doi.org/10.1039/c4dt01955e" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1039/c4dt01955e</a>

DOI - Digital Object Identifier

<a href="http://dx.doi.org/10.1039/c4dt01955e" target="_blank" >10.1039/c4dt01955e</a>

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Ultrafast electronic and vibrational relaxations in mixed-ligand dithione-dithiolato Ni, Pd, and Pt complexes

Popis výsledku v původním jazyce

Ultrafast excited-state dynamics of planar Pt, Pd, and Ni dithione-dithiolato complexes were investigated by transient absorption spectroscopy on the femtosecond-picosecond timescale. All studied complexes show a common photobehaviour, although individual kinetics parameters and quantum yields vary with the metal, the dithione ligand and, namely the solvent (DMF, MeCN). Laser pulse irradiation at 800 nm populates the lowest singlet excited state of a dithiolato -> dithione charge transfer character, (LL)-L-1'CT. The optically excited state undergoes a solvation-driven sub-picosecond electronic relaxation that enhances the dithione/dithiolato charge separation. The (LL)-L-1'CT state decays with a 1.9-4.5 ps lifetime by two simultaneous pathways: intersystem crossing (ISC) to the lowest triplet state (LL)-L-3'CT and non-radiative decay to the ground state. ISC occurs on a similar to 6 ps timescale, virtually independent of the metal, whereas the rate of the non-radiative decay to the gro

Název v anglickém jazyce

Ultrafast electronic and vibrational relaxations in mixed-ligand dithione-dithiolato Ni, Pd, and Pt complexes

Popis výsledku anglicky

Ultrafast excited-state dynamics of planar Pt, Pd, and Ni dithione-dithiolato complexes were investigated by transient absorption spectroscopy on the femtosecond-picosecond timescale. All studied complexes show a common photobehaviour, although individual kinetics parameters and quantum yields vary with the metal, the dithione ligand and, namely the solvent (DMF, MeCN). Laser pulse irradiation at 800 nm populates the lowest singlet excited state of a dithiolato -> dithione charge transfer character, (LL)-L-1'CT. The optically excited state undergoes a solvation-driven sub-picosecond electronic relaxation that enhances the dithione/dithiolato charge separation. The (LL)-L-1'CT state decays with a 1.9-4.5 ps lifetime by two simultaneous pathways: intersystem crossing (ISC) to the lowest triplet state (LL)-L-3'CT and non-radiative decay to the ground state. ISC occurs on a similar to 6 ps timescale, virtually independent of the metal, whereas the rate of the non-radiative decay to the gro

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

CF - Fyzikální chemie a teoretická chemie

OECD FORD obor

—

Projekt

<a href="/cs/project/LD14129" target="_blank" >LD14129: Struktura a dynamika excitovaných a redoxních stavů fotokatalytických komplexů</a><br>

Návaznosti

I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Rok uplatnění

2014

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Dalton Transactions

ISSN

1477-9226

e-ISSN

—

Svazek periodika

43

Číslo periodika v rámci svazku

47

Stát vydavatele periodika

GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska

Počet stran výsledku

11

Strana od-do

17666-17676

Kód UT WoS článku

000345065600013

EID výsledku v databázi Scopus

—