Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Germanosilicate UTL and its rich chemistry of solid-statetransformations towards IPC-2 (OKO) zeolite

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388955%3A_____%2F15%3A00435005" target="_blank" >RIV/61388955:_____/15:00435005 - isvavai.cz</a>

  • Výsledek na webu

    <a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.cattod.2014.08.018" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1016/j.cattod.2014.08.018</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

    <a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.cattod.2014.08.018" target="_blank" >10.1016/j.cattod.2014.08.018</a>

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Germanosilicate UTL and its rich chemistry of solid-statetransformations towards IPC-2 (OKO) zeolite

  • Popis výsledku v původním jazyce

    The unique features of the germanosilicate zeolite possessing the UTL framework topology offer various post-synthetic modifications such as top-down?, inverse sigma? or solid-state transformations. The presented work describes several different syntheticroutes generating the IPC-2 type zeolite (OKO topology) utilizing UTL as the parent material. In total, five approaches were investigated which exhibit this topological transformation from germanosilicate UTL to OKO type material: (1) alkoxysilylation of the layered precursor (IPC-1P) formed by hydrolysis of UTL; (2) direct conversion of UTL by treatment in 7?12 M hydrochloric acid; (3) direct transformation under mild conditions of water and ammonium nitrate solution on Al- and B-UTL; (4) repeated calcinations of boron-containing UTL; (5) using organic solutions as self-stabilization agents. Resulting materials were examined by powder XRD, nitrogen sorption, SEM and EDX. Briefly, all the materials possessed the same OKO topology but h

  • Název v anglickém jazyce

    Germanosilicate UTL and its rich chemistry of solid-statetransformations towards IPC-2 (OKO) zeolite

  • Popis výsledku anglicky

    The unique features of the germanosilicate zeolite possessing the UTL framework topology offer various post-synthetic modifications such as top-down?, inverse sigma? or solid-state transformations. The presented work describes several different syntheticroutes generating the IPC-2 type zeolite (OKO topology) utilizing UTL as the parent material. In total, five approaches were investigated which exhibit this topological transformation from germanosilicate UTL to OKO type material: (1) alkoxysilylation of the layered precursor (IPC-1P) formed by hydrolysis of UTL; (2) direct conversion of UTL by treatment in 7?12 M hydrochloric acid; (3) direct transformation under mild conditions of water and ammonium nitrate solution on Al- and B-UTL; (4) repeated calcinations of boron-containing UTL; (5) using organic solutions as self-stabilization agents. Resulting materials were examined by powder XRD, nitrogen sorption, SEM and EDX. Briefly, all the materials possessed the same OKO topology but h

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

  • CEP obor

    CF - Fyzikální chemie a teoretická chemie

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

    <a href="/cs/project/GBP106%2F12%2FG015" target="_blank" >GBP106/12/G015: Vývoj nových nanoporézních adsorbentů a katalyzátorů</a><br>

  • Návaznosti

    I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2015

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Catalysis Today

  • ISSN

    0920-5861

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    243

  • Číslo periodika v rámci svazku

    APR 2015

  • Stát vydavatele periodika

    NL - Nizozemsko

  • Počet stran výsledku

    9

  • Strana od-do

    23-31

  • Kód UT WoS článku

    000347049900004

  • EID výsledku v databázi Scopus