On reduction of the drug diflunisal in non-aqueous media

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388955%3A_____%2F15%3A00438991" target="_blank" >RIV/61388955:_____/15:00438991 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

<a href="http://dx.doi.org/10.1007/s00706-014-1390-7" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1007/s00706-014-1390-7</a>

DOI - Digital Object Identifier

<a href="http://dx.doi.org/10.1007/s00706-014-1390-7" target="_blank" >10.1007/s00706-014-1390-7</a>

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

On reduction of the drug diflunisal in non-aqueous media

Popis výsledku v původním jazyce

The electrochemical reduction of diflunisal was studied in dimethyl sulfoxide on static mercury drop electrode. Diflunisal yields one irreversible wave at 1.2 V (vs. Ag | AgCl | 1 M LiCl electrode) due to the reduction of the carboxylic functional groupin the molecule. The electrochemical properties of the drug were compared with the ones of the chlorinated analogue. The study is based on cyclic voltammetry, tast polarography, and constant potential electrolysis. The experimental findings are supportedby molecular orbital calculations. The mechanism of reduction of the carboxylic moiety was found to involve two electrons and two protons. The reduction pathway leads to formation of an aldehyde derivative.

Název v anglickém jazyce

On reduction of the drug diflunisal in non-aqueous media

Popis výsledku anglicky

The electrochemical reduction of diflunisal was studied in dimethyl sulfoxide on static mercury drop electrode. Diflunisal yields one irreversible wave at 1.2 V (vs. Ag | AgCl | 1 M LiCl electrode) due to the reduction of the carboxylic functional groupin the molecule. The electrochemical properties of the drug were compared with the ones of the chlorinated analogue. The study is based on cyclic voltammetry, tast polarography, and constant potential electrolysis. The experimental findings are supportedby molecular orbital calculations. The mechanism of reduction of the carboxylic moiety was found to involve two electrons and two protons. The reduction pathway leads to formation of an aldehyde derivative.

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

CG - Elektrochemie

OECD FORD obor

—

Projekt

—

Návaznosti

I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Rok uplatnění

2015

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Monatshefte fur Chemie

ISSN

0026-9247

e-ISSN

—

Svazek periodika

146

Číslo periodika v rámci svazku

5

Stát vydavatele periodika

AT - Rakouská republika

Počet stran výsledku

6

Strana od-do

807-812

Kód UT WoS článku

000353219700010

EID výsledku v databázi Scopus

2-s2.0-84922371875