Ligand Stabilization and Charge Transfer in Dissociative Ionization of Fe(CO)5 Aggregates

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388955%3A_____%2F16%3A00461864" target="_blank" >RIV/61388955:_____/16:00461864 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

<a href="http://dx.doi.org/10.1021/acs.jpcc.6b05852" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1021/acs.jpcc.6b05852</a>

DOI - Digital Object Identifier

<a href="http://dx.doi.org/10.1021/acs.jpcc.6b05852" target="_blank" >10.1021/acs.jpcc.6b05852</a>

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Ligand Stabilization and Charge Transfer in Dissociative Ionization of Fe(CO)5 Aggregates

Popis výsledku v původním jazyce

We probe dissociative ionization of iron pentacarbonyl, Fe(CO)5, in its elementary stage of aggregation: in clusters. Two types of targets are studied: (i) small pure Fe(CO)5 aggregates and (ii) small Fe(CO)5 aggregates deposited on free argon nanoparticles with the mean size of a few hundred atoms. In both cases, the presence of environment leads to suppressed ligand decay upon dissociative ionization. The appearance energies of fragment ions point to very different ionization mechanisms for the two target systems: while, in pure clusters, direct dissociative ionization dominates, on argon nanosupport, the ionization proceeds via a hole transfer from the support. The observed ligand stabilization and ionization mechanism shed new light on previous surface science studies of precursors used in focused electron beam induced deposition (FEBID).

Název v anglickém jazyce

Ligand Stabilization and Charge Transfer in Dissociative Ionization of Fe(CO)5 Aggregates

Popis výsledku anglicky

We probe dissociative ionization of iron pentacarbonyl, Fe(CO)5, in its elementary stage of aggregation: in clusters. Two types of targets are studied: (i) small pure Fe(CO)5 aggregates and (ii) small Fe(CO)5 aggregates deposited on free argon nanoparticles with the mean size of a few hundred atoms. In both cases, the presence of environment leads to suppressed ligand decay upon dissociative ionization. The appearance energies of fragment ions point to very different ionization mechanisms for the two target systems: while, in pure clusters, direct dissociative ionization dominates, on argon nanosupport, the ionization proceeds via a hole transfer from the support. The observed ligand stabilization and ionization mechanism shed new light on previous surface science studies of precursors used in focused electron beam induced deposition (FEBID).

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

CF - Fyzikální chemie a teoretická chemie

OECD FORD obor

—

Projekt

Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.

Návaznosti

I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Rok uplatnění

2016

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Journal of Physical Chemistry C

ISSN

1932-7447

e-ISSN

—

Svazek periodika

120

Číslo periodika v rámci svazku

31

Stát vydavatele periodika

US - Spojené státy americké

Počet stran výsledku

7

Strana od-do

17810-17816

Kód UT WoS článku

000381452000074

EID výsledku v databázi Scopus

2-s2.0-84981517068