Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Influence of substituents in meso-aryl groups of iron l-oxo porphyrinsnon their catalytic activity in the oxidation of cycloalkanes

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388955%3A_____%2F16%3A00466974" target="_blank" >RIV/61388955:_____/16:00466974 - isvavai.cz</a>

  • Výsledek na webu

    <a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.poly.2016.08.048" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1016/j.poly.2016.08.048</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

    <a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.poly.2016.08.048" target="_blank" >10.1016/j.poly.2016.08.048</a>

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Influence of substituents in meso-aryl groups of iron l-oxo porphyrinsnon their catalytic activity in the oxidation of cycloalkanes

  • Popis výsledku v původním jazyce

    The aim of this work was to study the effect of substituents on the catalytic activity of iron μ-oxo porphyrins in oxidation of cycloalkanes. Electron-donating or electron-withdrawing substituents were introduced in meso-aryl groups of iron μ-oxo porphyrins. An important part of the work was the characterization of the catalysts, in particular their redox properties. Catalytic performance and selectivity were evaluated using cyclopentane, cyclohexane, and cyclooctane as model compounds. It was shown that not only electron-withdrawing but also electron-donating substituents improved the catalytic performance of iron μ-oxo complexes. Moreover, catalytic activity of iron μ-oxo porphyrins with electron-withdrawing substituents correlated with the half-wave potential E1/2 while the catalytic activity of iron μ-oxo porphyrins with electron-donating substituents increased with the decrease of reduction potential ERED.

  • Název v anglickém jazyce

    Influence of substituents in meso-aryl groups of iron l-oxo porphyrinsnon their catalytic activity in the oxidation of cycloalkanes

  • Popis výsledku anglicky

    The aim of this work was to study the effect of substituents on the catalytic activity of iron μ-oxo porphyrins in oxidation of cycloalkanes. Electron-donating or electron-withdrawing substituents were introduced in meso-aryl groups of iron μ-oxo porphyrins. An important part of the work was the characterization of the catalysts, in particular their redox properties. Catalytic performance and selectivity were evaluated using cyclopentane, cyclohexane, and cyclooctane as model compounds. It was shown that not only electron-withdrawing but also electron-donating substituents improved the catalytic performance of iron μ-oxo complexes. Moreover, catalytic activity of iron μ-oxo porphyrins with electron-withdrawing substituents correlated with the half-wave potential E1/2 while the catalytic activity of iron μ-oxo porphyrins with electron-donating substituents increased with the decrease of reduction potential ERED.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

  • CEP obor

    CF - Fyzikální chemie a teoretická chemie

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

  • Návaznosti

    I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2016

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Polyhedron

  • ISSN

    0277-5387

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    119

  • Číslo periodika v rámci svazku

    NOV 2016

  • Stát vydavatele periodika

    GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska

  • Počet stran výsledku

    8

  • Strana od-do

    342-349

  • Kód UT WoS článku

    000389165400039

  • EID výsledku v databázi Scopus

    2-s2.0-84989284825