Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Spin-State-Controlled Photodissociation of Iron(III) Azide to an Iron(V) Nitride Complex

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388955%3A_____%2F17%3A00479850" target="_blank" >RIV/61388955:_____/17:00479850 - isvavai.cz</a>

  • Výsledek na webu

    <a href="http://dx.doi.org/10.1002/anie.201707420" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1002/anie.201707420</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

    <a href="http://dx.doi.org/10.1002/anie.201707420" target="_blank" >10.1002/anie.201707420</a>

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Spin-State-Controlled Photodissociation of Iron(III) Azide to an Iron(V) Nitride Complex

  • Popis výsledku v původním jazyce

    The generation of iron(V) nitride complexes, which are targets of biomimetic chemistry, is reported. Temperature-dependent ion spectroscopy shows that this reaction is governed by the spin-state population of their iron(III) azide precursors and can be tuned by temperature. The complex [(MePy(2)TACN)Fe(N-3)](2+) (MePy(2)TACN-N-methyl-N, N-bis(2-picolyl)-1,4,7-triazacyclononane) exists as a mixture of sextet and doublet spin states at 300 K, whereas only the doublet state is populated at 3 K. Photofragmentation of the sextet state complex leads to the reduction of the iron center. The doublet state complex photodissociates to the desired iron(V) nitride complex. To generalize these findings, we show results for complexes with cyclam-based ligands.

  • Název v anglickém jazyce

    Spin-State-Controlled Photodissociation of Iron(III) Azide to an Iron(V) Nitride Complex

  • Popis výsledku anglicky

    The generation of iron(V) nitride complexes, which are targets of biomimetic chemistry, is reported. Temperature-dependent ion spectroscopy shows that this reaction is governed by the spin-state population of their iron(III) azide precursors and can be tuned by temperature. The complex [(MePy(2)TACN)Fe(N-3)](2+) (MePy(2)TACN-N-methyl-N, N-bis(2-picolyl)-1,4,7-triazacyclononane) exists as a mixture of sextet and doublet spin states at 300 K, whereas only the doublet state is populated at 3 K. Photofragmentation of the sextet state complex leads to the reduction of the iron center. The doublet state complex photodissociates to the desired iron(V) nitride complex. To generalize these findings, we show results for complexes with cyclam-based ligands.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>imp</sub> - Článek v periodiku v databázi Web of Science

  • CEP obor

  • OECD FORD obor

    10403 - Physical chemistry

Návaznosti výsledku

  • Projekt

  • Návaznosti

    I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2017

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Angewandte Chemie : International edition

  • ISSN

    1521-3773

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    56

  • Číslo periodika v rámci svazku

    45

  • Stát vydavatele periodika

    DE - Spolková republika Německo

  • Počet stran výsledku

    4

  • Strana od-do

    14057-14060

  • Kód UT WoS článku

    000413896400024

  • EID výsledku v databázi Scopus

    2-s2.0-85030641095