Dissociative electron attachment and anion-induced dimerization in pyruvic acid

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388955%3A_____%2F18%3A00488450" target="_blank" >RIV/61388955:_____/18:00488450 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

<a href="http://dx.doi.org/10.1039/c7cp07472g" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1039/c7cp07472g</a>

DOI - Digital Object Identifier

<a href="http://dx.doi.org/10.1039/c7cp07472g" target="_blank" >10.1039/c7cp07472g</a>

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Dissociative electron attachment and anion-induced dimerization in pyruvic acid

Popis výsledku v původním jazyce

We report partial cross sections for the dissociative electron attachment to pyruvic acid. A rich fragmentation dynamics is observed. Electronic structure calculations facilitate the identification of complex rearrangement reactions that occur during the dissociation. Furthermore, a number of fragment anions produced at electron energies close to 0 eV are observed, that cannot originate from single electron-molecule collisions. We ascribe their production to secondary reactions of the transient anions with neutral molecules. Such reactions turn out to be unusually efficient. The most probable reason for this is that they proceed via the formation of a double-hydrogen-bonded complex followed by an ultrafast proton transfer between the reaction partners.

Název v anglickém jazyce

Dissociative electron attachment and anion-induced dimerization in pyruvic acid

Popis výsledku anglicky

We report partial cross sections for the dissociative electron attachment to pyruvic acid. A rich fragmentation dynamics is observed. Electronic structure calculations facilitate the identification of complex rearrangement reactions that occur during the dissociation. Furthermore, a number of fragment anions produced at electron energies close to 0 eV are observed, that cannot originate from single electron-molecule collisions. We ascribe their production to secondary reactions of the transient anions with neutral molecules. Such reactions turn out to be unusually efficient. The most probable reason for this is that they proceed via the formation of a double-hydrogen-bonded complex followed by an ultrafast proton transfer between the reaction partners.

Druh

J_imp - Článek v periodiku v databázi Web of Science

CEP obor

—

OECD FORD obor

10403 - Physical chemistry

Projekt

Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.

Návaznosti

P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Rok uplatnění

2018

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Physical Chemistry Chemical Physics

ISSN

1463-9076

e-ISSN

—

Svazek periodika

20

Číslo periodika v rámci svazku

10

Stát vydavatele periodika

GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska

Počet stran výsledku

7

Strana od-do

6838-6844

Kód UT WoS článku

000429286100008

EID výsledku v databázi Scopus

2-s2.0-85042226152