Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Arginine-rich cell-penetrating peptides induce membrane multilamellarity and subsequently enter via formation of a fusion pore

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388955%3A_____%2F18%3A00498461" target="_blank" >RIV/61388955:_____/18:00498461 - isvavai.cz</a>

  • Nalezeny alternativní kódy

    RIV/61388963:_____/18:00498461

  • Výsledek na webu

    <a href="https://www.pnas.org/content/115/47/11923" target="_blank" >https://www.pnas.org/content/115/47/11923</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

    <a href="http://dx.doi.org/10.1073/pnas.1811520115" target="_blank" >10.1073/pnas.1811520115</a>

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Arginine-rich cell-penetrating peptides induce membrane multilamellarity and subsequently enter via formation of a fusion pore

  • Popis výsledku v původním jazyce

    Arginine-rich cell-penetrating peptides do not enter cells by directly passing through a lipid membrane, they instead passively enter vesicles and live cells by inducing membrane multilamellarity and fusion. The molecular picture of this penetration mode, which differs qualitatively from the previously proposed direct mechanism, is provided by molecular dynamics simulations. The kinetics of vesicle agglomeration and fusion by an iconic cell-penetrating peptide-nonaarginine-are documented via real-time fluorescence techniques, while the induction of multilamellar phases in vesicles and live cells is demonstrated by a combination of electron and fluorescence microscopies. This concert of experiments and simulations reveals that the identified passive cell penetration mechanism bears analogy to vesicle fusion induced by calcium ions, indicating that the two processes may share a common mechanistic origin.

  • Název v anglickém jazyce

    Arginine-rich cell-penetrating peptides induce membrane multilamellarity and subsequently enter via formation of a fusion pore

  • Popis výsledku anglicky

    Arginine-rich cell-penetrating peptides do not enter cells by directly passing through a lipid membrane, they instead passively enter vesicles and live cells by inducing membrane multilamellarity and fusion. The molecular picture of this penetration mode, which differs qualitatively from the previously proposed direct mechanism, is provided by molecular dynamics simulations. The kinetics of vesicle agglomeration and fusion by an iconic cell-penetrating peptide-nonaarginine-are documented via real-time fluorescence techniques, while the induction of multilamellar phases in vesicles and live cells is demonstrated by a combination of electron and fluorescence microscopies. This concert of experiments and simulations reveals that the identified passive cell penetration mechanism bears analogy to vesicle fusion induced by calcium ions, indicating that the two processes may share a common mechanistic origin.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>imp</sub> - Článek v periodiku v databázi Web of Science

  • CEP obor

  • OECD FORD obor

    10403 - Physical chemistry

Návaznosti výsledku

  • Projekt

    Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.

  • Návaznosti

    P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2018

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America

  • ISSN

    0027-8424

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    115

  • Číslo periodika v rámci svazku

    47

  • Stát vydavatele periodika

    US - Spojené státy americké

  • Počet stran výsledku

    6

  • Strana od-do

    11923-11928

  • Kód UT WoS článku

    000450642800040

  • EID výsledku v databázi Scopus

    2-s2.0-85056778564