Perturbative triples correction to domain-based local pair natural orbital variants of Mukherjee's state specific coupled cluster method
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388955%3A_____%2F19%3A00502549" target="_blank" >RIV/61388955:_____/19:00502549 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/00216208:11310/19:10409820
Výsledek na webu
<a href="http://hdl.handle.net/11104/0294454" target="_blank" >http://hdl.handle.net/11104/0294454</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1039/c8cp03577f" target="_blank" >10.1039/c8cp03577f</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Perturbative triples correction to domain-based local pair natural orbital variants of Mukherjee's state specific coupled cluster method
Popis výsledku v původním jazyce
In this article we report an implementation of the perturbative triples correction to Mukherjee's state-specific multireference coupled cluster method based on the domain-based pair natural orbital approach (DLPNO-MkCC). We tested the performance of DLPNO-MkCCSD(T) in calculations involving tetramethyleneethane and isomers of naphthynes. These tests show that more than 97% of triples energy was recovered with respect to the canonical MkCCSD(T) method, which together with the DLPNO-MkCCSD part accounts for about 99.70-99.85% of the total correlation energy. The applicability of the method was demonstrated on calculations of singlet-triplet gaps for several large systems: triangulene, dynemicin A, and a beryllium complex.
Název v anglickém jazyce
Perturbative triples correction to domain-based local pair natural orbital variants of Mukherjee's state specific coupled cluster method
Popis výsledku anglicky
In this article we report an implementation of the perturbative triples correction to Mukherjee's state-specific multireference coupled cluster method based on the domain-based pair natural orbital approach (DLPNO-MkCC). We tested the performance of DLPNO-MkCCSD(T) in calculations involving tetramethyleneethane and isomers of naphthynes. These tests show that more than 97% of triples energy was recovered with respect to the canonical MkCCSD(T) method, which together with the DLPNO-MkCCSD part accounts for about 99.70-99.85% of the total correlation energy. The applicability of the method was demonstrated on calculations of singlet-triplet gaps for several large systems: triangulene, dynemicin A, and a beryllium complex.
Klasifikace
Druh
J<sub>imp</sub> - Článek v periodiku v databázi Web of Science
CEP obor
—
OECD FORD obor
10403 - Physical chemistry
Návaznosti výsledku
Projekt
<a href="/cs/project/GJ15-00058Y" target="_blank" >GJ15-00058Y: Lokální multireferenční metody vázaných klastrů</a><br>
Návaznosti
I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace
Ostatní
Rok uplatnění
2019
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Physical Chemistry Chemical Physics
ISSN
1463-9076
e-ISSN
—
Svazek periodika
21
Číslo periodika v rámci svazku
9
Stát vydavatele periodika
GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska
Počet stran výsledku
17
Strana od-do
5022-5038
Kód UT WoS článku
000461722700029
EID výsledku v databázi Scopus
2-s2.0-85062279565