Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Facile construction & modeling of a highly active thiacalixphenyl[4]arene-protected nano-palladium catalyst for various C-C cross-coupling reactions

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388955%3A_____%2F19%3A00508039" target="_blank" >RIV/61388955:_____/19:00508039 - isvavai.cz</a>

  • Výsledek na webu

    <a href="http://hdl.handle.net/11104/0298993" target="_blank" >http://hdl.handle.net/11104/0298993</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

    <a href="http://dx.doi.org/10.1039/c8nj05866k" target="_blank" >10.1039/c8nj05866k</a>

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Facile construction & modeling of a highly active thiacalixphenyl[4]arene-protected nano-palladium catalyst for various C-C cross-coupling reactions

  • Popis výsledku v původním jazyce

    The design and creation of thiacalixphenyl[4]arene tetraacetohydrazide (TPTAH) has been utilized for the construction of palladium nanoparticles (PdNps). The molecular modelling studies give an insight into the surface properties of TPTAH capped PdNps. The plausible reduction mechanism of Pd(ii) to Pd(0) is due to the presence of hydrazide group on the periphery. The charge transfer for this reduction was initiated by the carbonyl group and N-atom. TPTAH behaves as a reducing and stabilizing agent for the formation of catalytically active TPTAH-PdNps that were characterized by UV-Vis spectroscopy, selected area electron diffraction (SAED), transmission electron microscopy (TEM), and powder X-ray diffraction. The TPTAH-PdNps with size 4 ± 2 nm were found to be catalytically active for C-C cross-coupling reactions such as the Suzuki-Miyaura, Heck, and Stille reactions. TPTAH-PdNps are superior to the conventional Pd catalyst in terms of yield, catalyst loading, reaction time, and recyclability.

  • Název v anglickém jazyce

    Facile construction & modeling of a highly active thiacalixphenyl[4]arene-protected nano-palladium catalyst for various C-C cross-coupling reactions

  • Popis výsledku anglicky

    The design and creation of thiacalixphenyl[4]arene tetraacetohydrazide (TPTAH) has been utilized for the construction of palladium nanoparticles (PdNps). The molecular modelling studies give an insight into the surface properties of TPTAH capped PdNps. The plausible reduction mechanism of Pd(ii) to Pd(0) is due to the presence of hydrazide group on the periphery. The charge transfer for this reduction was initiated by the carbonyl group and N-atom. TPTAH behaves as a reducing and stabilizing agent for the formation of catalytically active TPTAH-PdNps that were characterized by UV-Vis spectroscopy, selected area electron diffraction (SAED), transmission electron microscopy (TEM), and powder X-ray diffraction. The TPTAH-PdNps with size 4 ± 2 nm were found to be catalytically active for C-C cross-coupling reactions such as the Suzuki-Miyaura, Heck, and Stille reactions. TPTAH-PdNps are superior to the conventional Pd catalyst in terms of yield, catalyst loading, reaction time, and recyclability.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>imp</sub> - Článek v periodiku v databázi Web of Science

  • CEP obor

  • OECD FORD obor

    10405 - Electrochemistry (dry cells, batteries, fuel cells, corrosion metals, electrolysis)

Návaznosti výsledku

  • Projekt

    <a href="/cs/project/GA17-18108S" target="_blank" >GA17-18108S: Nové elektrochemicky aktivní thiacalix[4]areny a jejich oxidovaná analoga jako ligandy a receptory</a><br>

  • Návaznosti

    I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2019

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    New Journal of Chemistry

  • ISSN

    1144-0546

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    43

  • Číslo periodika v rámci svazku

    14

  • Stát vydavatele periodika

    GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska

  • Počet stran výsledku

    12

  • Strana od-do

    5611-5622

  • Kód UT WoS článku

    000464280500037

  • EID výsledku v databázi Scopus

    2-s2.0-85063689590