Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Hydrogen evolution reaction enhanced by water-soluble metallopyridinoporphyrazine complex adsorbed on highly oriented pyrolytic graphite

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388955%3A_____%2F19%3A00508542" target="_blank" >RIV/61388955:_____/19:00508542 - isvavai.cz</a>

  • Nalezeny alternativní kódy

    RIV/00216208:11310/19:10395104

  • Výsledek na webu

    <a href="http://hdl.handle.net/11104/0299414" target="_blank" >http://hdl.handle.net/11104/0299414</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

    <a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.ijhydene.2019.03.177" target="_blank" >10.1016/j.ijhydene.2019.03.177</a>

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Hydrogen evolution reaction enhanced by water-soluble metallopyridinoporphyrazine complex adsorbed on highly oriented pyrolytic graphite

  • Popis výsledku v původním jazyce

    The ultrathin (∼2 nm) film of N,N',N'′,N′″-tetramethyltetra-3,4-pyridino-porphyrazinato-cobalt(II) complex adsorbed on the basal plane of highly oriented pyrolytic graphite (HOPG/Co(I)Tmtppa) was used as a mediator for electrocatalytic hydrogen evolution reaction (HER) in a wide range of pH. The Co(I)Tmtppa film was characterized by in-situ backscattering spectroscopy, atomic force microscopy and cyclic voltammetry. Electrocatalytic measurements of HOPG/Co(I)Tmtppa electrode using voltammetric techniques showed up to 60-fold increase of current density and overpotential decreased by 300 mV, compared to the bare HOPG electrode at pH 11 and confirmed very good stability with only 8% deviation over 1000 cycles. The Tafel analysis indicated the Volmer-Heyrovsky mechanism of hydrogen evolution reaction with hydrogen adsorption rate-determining step at all pH values.

  • Název v anglickém jazyce

    Hydrogen evolution reaction enhanced by water-soluble metallopyridinoporphyrazine complex adsorbed on highly oriented pyrolytic graphite

  • Popis výsledku anglicky

    The ultrathin (∼2 nm) film of N,N',N'′,N′″-tetramethyltetra-3,4-pyridino-porphyrazinato-cobalt(II) complex adsorbed on the basal plane of highly oriented pyrolytic graphite (HOPG/Co(I)Tmtppa) was used as a mediator for electrocatalytic hydrogen evolution reaction (HER) in a wide range of pH. The Co(I)Tmtppa film was characterized by in-situ backscattering spectroscopy, atomic force microscopy and cyclic voltammetry. Electrocatalytic measurements of HOPG/Co(I)Tmtppa electrode using voltammetric techniques showed up to 60-fold increase of current density and overpotential decreased by 300 mV, compared to the bare HOPG electrode at pH 11 and confirmed very good stability with only 8% deviation over 1000 cycles. The Tafel analysis indicated the Volmer-Heyrovsky mechanism of hydrogen evolution reaction with hydrogen adsorption rate-determining step at all pH values.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>imp</sub> - Článek v periodiku v databázi Web of Science

  • CEP obor

  • OECD FORD obor

    10405 - Electrochemistry (dry cells, batteries, fuel cells, corrosion metals, electrolysis)

Návaznosti výsledku

  • Projekt

  • Návaznosti

    I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2019

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    International Journal of Hydrogen Energy

  • ISSN

    0360-3199

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    44

  • Číslo periodika v rámci svazku

    23

  • Stát vydavatele periodika

    US - Spojené státy americké

  • Počet stran výsledku

    10

  • Strana od-do

    11431-11440

  • Kód UT WoS článku

    000468710100007

  • EID výsledku v databázi Scopus

    2-s2.0-85063957285