Straightforward Synthesis and Properties of Highly Fluorescent [5]- and [7]-Helical Dispiroindeno[2,1-c]fluorenes
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388955%3A_____%2F19%3A00511987" target="_blank" >RIV/61388955:_____/19:00511987 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/61388963:_____/19:00510291 RIV/00216208:11310/19:10404420
Výsledek na webu
<a href="http://hdl.handle.net/11104/0302216" target="_blank" >http://hdl.handle.net/11104/0302216</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1002/anie.201908348" target="_blank" >10.1002/anie.201908348</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Straightforward Synthesis and Properties of Highly Fluorescent [5]- and [7]-Helical Dispiroindeno[2,1-c]fluorenes
Popis výsledku v původním jazyce
This work presents a general approach for synthesis of substituted [5]-helical dispiroindeno[2,1-c]fluorenes based on Rh-catalyzed intramolecular cyclotrimerization of triynes. This approach was further extended for the first synthesis of configurationally stable [7]-helical dispiroindeno[2,1-c]fluorenes. A series of variously substituted derivatives was prepared and their photophysical and electrochemical properties were evaluated. Their fluorescence emission maxima were in the region of 351-428 nm and quantum yields up to 88 % are the highest measured among the full-carbon helical compounds.
Název v anglickém jazyce
Straightforward Synthesis and Properties of Highly Fluorescent [5]- and [7]-Helical Dispiroindeno[2,1-c]fluorenes
Popis výsledku anglicky
This work presents a general approach for synthesis of substituted [5]-helical dispiroindeno[2,1-c]fluorenes based on Rh-catalyzed intramolecular cyclotrimerization of triynes. This approach was further extended for the first synthesis of configurationally stable [7]-helical dispiroindeno[2,1-c]fluorenes. A series of variously substituted derivatives was prepared and their photophysical and electrochemical properties were evaluated. Their fluorescence emission maxima were in the region of 351-428 nm and quantum yields up to 88 % are the highest measured among the full-carbon helical compounds.
Klasifikace
Druh
J<sub>imp</sub> - Článek v periodiku v databázi Web of Science
CEP obor
—
OECD FORD obor
10405 - Electrochemistry (dry cells, batteries, fuel cells, corrosion metals, electrolysis)
Návaznosti výsledku
Projekt
Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.
Návaznosti
I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace
Ostatní
Rok uplatnění
2019
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Angewandte Chemie - International Edition
ISSN
1433-7851
e-ISSN
—
Svazek periodika
58
Číslo periodika v rámci svazku
48
Stát vydavatele periodika
DE - Spolková republika Německo
Počet stran výsledku
6
Strana od-do
17169-17174
Kód UT WoS článku
000490244100001
EID výsledku v databázi Scopus
2-s2.0-85074116108