Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Vibrationally mediated photodissociation dynamics of pyrrole

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388955%3A_____%2F19%3A00517109" target="_blank" >RIV/61388955:_____/19:00517109 - isvavai.cz</a>

  • Nalezeny alternativní kódy

    RIV/00216208:11320/19:10414683

  • Výsledek na webu

    <a href="http://hdl.handle.net/11104/0302391" target="_blank" >http://hdl.handle.net/11104/0302391</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

    <a href="http://dx.doi.org/10.1063/1.5091974" target="_blank" >10.1063/1.5091974</a>

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Vibrationally mediated photodissociation dynamics of pyrrole

  • Popis výsledku v původním jazyce

    We investigate photo dissociation of vibrationally excited pyrrole molecules in a velocity map imaging experiment with IR excitation of N-H bond stretching vibration v(1) = 1, nu(IR) = 3532 cm(-1), and UV photodissociation at lambda(UV) = 243 nm. In the IR+UV experiment, the H-fragment signal is enhanced with respect to the 243 nm UV-only photodissociation due to a more favorable Franck-Condon factor for the vibrationally excited molecule. In the measured H-fragment kinetic energy distribution, the maximum of the fast peak in the IR+UV experiment is shifted by 0.23 eV compared to the UV-only photodissociation which corresponds to 53 % of the vibrational energy deposited into the fragment kinetic energy. We compare our results with an isoenergetic UV-only photodissociation at lambda(UV) = 224 nm. About 72 % of the total available energy, is released into the fragment kinetic energy in the IR+UV experiment, while it is only 61 % in the UV-only photodissociation. This can be substantiated by the coupling of the N-H bond stretching vibration into the kinetic energy of the departing H-fragment. We also probe the time-dependent dynamics by a nanosecond pump-probe experiment. The IR excitation enhances the N-H bond dissociation even when the UV photodissociation is delayed by 150 ns. This enhancement increases also the yield of the fast fragments at the position of the peak corresponding to the IR+UV excitation, i.e. even 150 ns after the IR vibrational excitation, the same amount of the IR excitation energy can be converted into the H-fragment velocity as immediately after the excitation. (C) 2019 Author(s).

  • Název v anglickém jazyce

    Vibrationally mediated photodissociation dynamics of pyrrole

  • Popis výsledku anglicky

    We investigate photo dissociation of vibrationally excited pyrrole molecules in a velocity map imaging experiment with IR excitation of N-H bond stretching vibration v(1) = 1, nu(IR) = 3532 cm(-1), and UV photodissociation at lambda(UV) = 243 nm. In the IR+UV experiment, the H-fragment signal is enhanced with respect to the 243 nm UV-only photodissociation due to a more favorable Franck-Condon factor for the vibrationally excited molecule. In the measured H-fragment kinetic energy distribution, the maximum of the fast peak in the IR+UV experiment is shifted by 0.23 eV compared to the UV-only photodissociation which corresponds to 53 % of the vibrational energy deposited into the fragment kinetic energy. We compare our results with an isoenergetic UV-only photodissociation at lambda(UV) = 224 nm. About 72 % of the total available energy, is released into the fragment kinetic energy in the IR+UV experiment, while it is only 61 % in the UV-only photodissociation. This can be substantiated by the coupling of the N-H bond stretching vibration into the kinetic energy of the departing H-fragment. We also probe the time-dependent dynamics by a nanosecond pump-probe experiment. The IR excitation enhances the N-H bond dissociation even when the UV photodissociation is delayed by 150 ns. This enhancement increases also the yield of the fast fragments at the position of the peak corresponding to the IR+UV excitation, i.e. even 150 ns after the IR vibrational excitation, the same amount of the IR excitation energy can be converted into the H-fragment velocity as immediately after the excitation. (C) 2019 Author(s).

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>imp</sub> - Článek v periodiku v databázi Web of Science

  • CEP obor

  • OECD FORD obor

    10403 - Physical chemistry

Návaznosti výsledku

  • Projekt

    <a href="/cs/project/GA17-04068S" target="_blank" >GA17-04068S: Molekulové klastry jako nano-reaktory pro chemii řízenou fotony a elektrony</a><br>

  • Návaznosti

    I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2019

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    AIP Advances

  • ISSN

    2158-3226

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    9

  • Číslo periodika v rámci svazku

    3

  • Stát vydavatele periodika

    US - Spojené státy americké

  • Počet stran výsledku

    7

  • Strana od-do

    035151

  • Kód UT WoS článku

    000462880300099

  • EID výsledku v databázi Scopus

    2-s2.0-85064668307