Fast CO<inf>2</inf> hydrogenation to formic acid catalyzed by an Ir(PSiP) pincer hydride in a DMSO/water/ionic liquid solvent system

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388955%3A_____%2F20%3A00532036" target="_blank" >RIV/61388955:_____/20:00532036 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

<a href="http://hdl.handle.net/11104/0310639" target="_blank" >http://hdl.handle.net/11104/0310639</a>

DOI - Digital Object Identifier

<a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.catcom.2020.106125" target="_blank" >10.1016/j.catcom.2020.106125</a>

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Fast CO<inf>2</inf> hydrogenation to formic acid catalyzed by an Ir(PSiP) pincer hydride in a DMSO/water/ionic liquid solvent system

Popis výsledku v původním jazyce

Complex [IrClH{κP,P,Si-Si(Me)(C6H4–2-PiPr2)2}] (1) showed a remarkable catalytic activity for CO2 hydrogenation in a DMSO/H2O solvent system incorporating 1,2-dimethyl-3-butylimidazolium acetate ionic liquid (IL), producing 0.94 M formic acid with initial TOFs up to 1432 h−1 (CO2/H2 = 20/40 bar, 30 °C). While the hydrogenation outcome followed dependences upon gas composition, pressure and temperature similar to those of other efficient systems in DMSO/H2O, the kinetic dependence upon catalyst loading revealed non-linear effects suggestive of relevant IL-catalyst interactions. NMR speciation studies identified two major complexes, [Ir(OCHO)(H){κP,P,Si-Si(Me)(C6H4–2-PiPr2)2}] (2) and [Ir(H)2{κP,P,Si-Si(Me)(C6H4–2-PiPr2)2}(DMSO)] (3), potentially responsible for catalytic cycling though inactive outside the current solvent system.

Název v anglickém jazyce

Fast CO<inf>2</inf> hydrogenation to formic acid catalyzed by an Ir(PSiP) pincer hydride in a DMSO/water/ionic liquid solvent system

Popis výsledku anglicky

Complex [IrClH{κP,P,Si-Si(Me)(C6H4–2-PiPr2)2}] (1) showed a remarkable catalytic activity for CO2 hydrogenation in a DMSO/H2O solvent system incorporating 1,2-dimethyl-3-butylimidazolium acetate ionic liquid (IL), producing 0.94 M formic acid with initial TOFs up to 1432 h−1 (CO2/H2 = 20/40 bar, 30 °C). While the hydrogenation outcome followed dependences upon gas composition, pressure and temperature similar to those of other efficient systems in DMSO/H2O, the kinetic dependence upon catalyst loading revealed non-linear effects suggestive of relevant IL-catalyst interactions. NMR speciation studies identified two major complexes, [Ir(OCHO)(H){κP,P,Si-Si(Me)(C6H4–2-PiPr2)2}] (2) and [Ir(H)2{κP,P,Si-Si(Me)(C6H4–2-PiPr2)2}(DMSO)] (3), potentially responsible for catalytic cycling though inactive outside the current solvent system.

Druh

J_imp - Článek v periodiku v databázi Web of Science

CEP obor

—

OECD FORD obor

10403 - Physical chemistry

Projekt

—

Návaznosti

I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Rok uplatnění

2020

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Catalysis Communication

ISSN

1566-7367

e-ISSN

—

Svazek periodika

146

Číslo periodika v rámci svazku

NOV 2020

Stát vydavatele periodika

NL - Nizozemsko

Počet stran výsledku

6

Strana od-do

106125

Kód UT WoS článku

000568686100004

EID výsledku v databázi Scopus

2-s2.0-85088946619