Oxidation State Assignments in the Organoplatinum One-Electron Redox Series [(N boolean AND N)PtMes(2)](n),n= +,0,,2-
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388955%3A_____%2F20%3A00536324" target="_blank" >RIV/61388955:_____/20:00536324 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
<a href="http://hdl.handle.net/11104/0314108" target="_blank" >http://hdl.handle.net/11104/0314108</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1002/ejic.202000257" target="_blank" >10.1002/ejic.202000257</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Oxidation State Assignments in the Organoplatinum One-Electron Redox Series [(N boolean AND N)PtMes(2)](n),n= +,0,,2-
Popis výsledku v původním jazyce
The neutral complexes [((NN)-N-<^>)PtMes(2)], (NN)-N-<^>= bis(1-methyl-2-imidazolyl)ketone (bik) or N,N'-disubstituted 1,2-bis-iminoacenaphthenes (R-BIAN), Mes = mesityl, were obtained and characterized as Pt(II)species with planar N(2)PtC(2)configuration and charge transfer transitions in the visible. Reversible one-electron reduction produces radical anion complexes with the spin predominantly localized in the (NN)-N-<^> ligand, according to EPR, UV/Vis-IR spectroelectrochemistry, DFT and TD-DFT studies. Reversible one-electron oxidation was also possible, attributed to the steric and electronic influence from the mesityl ligands. The EPR silent cation [(bik)PtMes(2)](+)was characterized by UV/Vis-NIR spectroscopy and TD-DFT calculations as a system with spin density contributions from Pt (31 %) and two mesityl groups (69 %).
Název v anglickém jazyce
Oxidation State Assignments in the Organoplatinum One-Electron Redox Series [(N boolean AND N)PtMes(2)](n),n= +,0,,2-
Popis výsledku anglicky
The neutral complexes [((NN)-N-<^>)PtMes(2)], (NN)-N-<^>= bis(1-methyl-2-imidazolyl)ketone (bik) or N,N'-disubstituted 1,2-bis-iminoacenaphthenes (R-BIAN), Mes = mesityl, were obtained and characterized as Pt(II)species with planar N(2)PtC(2)configuration and charge transfer transitions in the visible. Reversible one-electron reduction produces radical anion complexes with the spin predominantly localized in the (NN)-N-<^> ligand, according to EPR, UV/Vis-IR spectroelectrochemistry, DFT and TD-DFT studies. Reversible one-electron oxidation was also possible, attributed to the steric and electronic influence from the mesityl ligands. The EPR silent cation [(bik)PtMes(2)](+)was characterized by UV/Vis-NIR spectroscopy and TD-DFT calculations as a system with spin density contributions from Pt (31 %) and two mesityl groups (69 %).
Klasifikace
Druh
J<sub>imp</sub> - Článek v periodiku v databázi Web of Science
CEP obor
—
OECD FORD obor
10403 - Physical chemistry
Návaznosti výsledku
Projekt
—
Návaznosti
I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace
Ostatní
Rok uplatnění
2020
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
European Journal of Inorganic Chemistry
ISSN
1434-1948
e-ISSN
—
Svazek periodika
2020
Číslo periodika v rámci svazku
25
Stát vydavatele periodika
DE - Spolková republika Německo
Počet stran výsledku
9
Strana od-do
2435-2443
Kód UT WoS článku
000540810900001
EID výsledku v databázi Scopus
2-s2.0-85087168339