Variable electronic structure and spin distribution in bis(2,2′-bipyridine)-metal complexes (M = Ru or Os) of 4,5-dioxido- And 4,5-diimido-pyrene
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388955%3A_____%2F21%3A00541660" target="_blank" >RIV/61388955:_____/21:00541660 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
<a href="http://hdl.handle.net/11104/0319192" target="_blank" >http://hdl.handle.net/11104/0319192</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1039/d1dt00282a" target="_blank" >10.1039/d1dt00282a</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Variable electronic structure and spin distribution in bis(2,2′-bipyridine)-metal complexes (M = Ru or Os) of 4,5-dioxido- And 4,5-diimido-pyrene
Popis výsledku v původním jazyce
he odd-electron compounds [M(bpy)2(L1)](ClO4) M = Ru ([1](ClO4)) or Os ([2](ClO4)), and the even-electron species [M(bpy)2(H2L2)](ClO4)2, M = Ru ([3](ClO4)2) or Os ([4](ClO4)2) were obtained from pyrene-4,5-dione, L1, or 4,5-diaminopyrene, H4L2, and were characterised structurally, electrochemically and spectroscopically. Experimental and computational analysis (TD-DFT) revealed rather different electronic structures and spin distributions of the paramagnetic monocations1+-4+. EPR investigations and electronic absorption studies exhibit increasing metal contributions to the singly occupied MO along the series1+<3+<4+<2+, illustrated bygvalue and long-wavelength absorbance. In addition to variations of the metal (Ru,Os) and the donor atoms (O,NH) the extension of the π system of the semiquinone-type ligand has a large effect on the electronic structure of the paramagnetic cations.
Název v anglickém jazyce
Variable electronic structure and spin distribution in bis(2,2′-bipyridine)-metal complexes (M = Ru or Os) of 4,5-dioxido- And 4,5-diimido-pyrene
Popis výsledku anglicky
he odd-electron compounds [M(bpy)2(L1)](ClO4) M = Ru ([1](ClO4)) or Os ([2](ClO4)), and the even-electron species [M(bpy)2(H2L2)](ClO4)2, M = Ru ([3](ClO4)2) or Os ([4](ClO4)2) were obtained from pyrene-4,5-dione, L1, or 4,5-diaminopyrene, H4L2, and were characterised structurally, electrochemically and spectroscopically. Experimental and computational analysis (TD-DFT) revealed rather different electronic structures and spin distributions of the paramagnetic monocations1+-4+. EPR investigations and electronic absorption studies exhibit increasing metal contributions to the singly occupied MO along the series1+<3+<4+<2+, illustrated bygvalue and long-wavelength absorbance. In addition to variations of the metal (Ru,Os) and the donor atoms (O,NH) the extension of the π system of the semiquinone-type ligand has a large effect on the electronic structure of the paramagnetic cations.
Klasifikace
Druh
J<sub>imp</sub> - Článek v periodiku v databázi Web of Science
CEP obor
—
OECD FORD obor
10403 - Physical chemistry
Návaznosti výsledku
Projekt
—
Návaznosti
I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace
Ostatní
Rok uplatnění
2021
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Dalton Transactions
ISSN
1477-9226
e-ISSN
1477-9234
Svazek periodika
50
Číslo periodika v rámci svazku
12
Stát vydavatele periodika
GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska
Počet stran výsledku
11
Strana od-do
4191-4201
Kód UT WoS článku
000634921100013
EID výsledku v databázi Scopus
2-s2.0-85103471450