Analysis of Multiple Redox Sites in Complexes [M(C<inf>5</inf>Me<inf>5</inf>)(Q)(NO)]<sup>n</sup>, M=Ru or Os, Q=o-Quinones
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388955%3A_____%2F21%3A00541686" target="_blank" >RIV/61388955:_____/21:00541686 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
<a href="http://hdl.handle.net/11104/0319214" target="_blank" >http://hdl.handle.net/11104/0319214</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1002/zaac.202000420" target="_blank" >10.1002/zaac.202000420</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Analysis of Multiple Redox Sites in Complexes [M(C<inf>5</inf>Me<inf>5</inf>)(Q)(NO)]<sup>n</sup>, M=Ru or Os, Q=o-Quinones
Popis výsledku v původním jazyce
Neutral complexes [M-II(C5Me5)(Q(2-))(NO+)] with M=Ru or Os and the catecholates Q(2-) with 3,5-di-tert-butyl (dtbc) or 3,4,5,6-tetrachloro substituents (tcc) were identified with the oxidation and charge states indicated. Reversible electron transfer was analyzed spectroelectrochemically (EPR, UV-vis-NIR, IR), supported by DFT calculations. Reversible reduction was observed for [Ru(C5Me5)(tcc)(NO)] to occur on the nitrosyl ligand to yield the NO radical complex [Ru-II(C5Me5)(tcc(2-))(NO.)](-), whereas the stepwise oxidation yielded o-semiquinone cations, [M-II(C5Me5)(Q(.-))(NO+)](+), and dications. The metals remained in the stable low-spin d(6) states, Ru-II and Os-II, respectively. Redox potentials were found to depend strongly on the donor or acceptor substitution pattern at Q(n).
Název v anglickém jazyce
Analysis of Multiple Redox Sites in Complexes [M(C<inf>5</inf>Me<inf>5</inf>)(Q)(NO)]<sup>n</sup>, M=Ru or Os, Q=o-Quinones
Popis výsledku anglicky
Neutral complexes [M-II(C5Me5)(Q(2-))(NO+)] with M=Ru or Os and the catecholates Q(2-) with 3,5-di-tert-butyl (dtbc) or 3,4,5,6-tetrachloro substituents (tcc) were identified with the oxidation and charge states indicated. Reversible electron transfer was analyzed spectroelectrochemically (EPR, UV-vis-NIR, IR), supported by DFT calculations. Reversible reduction was observed for [Ru(C5Me5)(tcc)(NO)] to occur on the nitrosyl ligand to yield the NO radical complex [Ru-II(C5Me5)(tcc(2-))(NO.)](-), whereas the stepwise oxidation yielded o-semiquinone cations, [M-II(C5Me5)(Q(.-))(NO+)](+), and dications. The metals remained in the stable low-spin d(6) states, Ru-II and Os-II, respectively. Redox potentials were found to depend strongly on the donor or acceptor substitution pattern at Q(n).
Klasifikace
Druh
J<sub>imp</sub> - Článek v periodiku v databázi Web of Science
CEP obor
—
OECD FORD obor
10403 - Physical chemistry
Návaznosti výsledku
Projekt
—
Návaznosti
I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace
Ostatní
Rok uplatnění
2021
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Zeitschrift für anorganische und allgemeine Chemie
ISSN
0044-2313
e-ISSN
1521-3749
Svazek periodika
647
Číslo periodika v rámci svazku
8
Stát vydavatele periodika
DE - Spolková republika Německo
Počet stran výsledku
9
Strana od-do
867-875
Kód UT WoS článku
000630148500001
EID výsledku v databázi Scopus
2-s2.0-85102987507