Spectroelectrochemical Properties of 1,10-Phenanthroline Substituted by Phenothiazine and Carbazole Redox-active Units
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388955%3A_____%2F21%3A00544597" target="_blank" >RIV/61388955:_____/21:00544597 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
<a href="http://hdl.handle.net/11104/0321437" target="_blank" >http://hdl.handle.net/11104/0321437</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1002/celc.202100835" target="_blank" >10.1002/celc.202100835</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Spectroelectrochemical Properties of 1,10-Phenanthroline Substituted by Phenothiazine and Carbazole Redox-active Units
Popis výsledku v původním jazyce
Complexes of 1,10-phenanthrolines with cations of transition metals have broad range of applications. This work aims at designing and investigating phenothiazine and carbazole substituted 1,10-phenanthrolines as ligands for future complexes with transient metal cations. The combined electrochemical, spectroelectrochemical and DFT studies were employed to demonstrate the effect of broken symmetry in substituted 4,7-di(phenothiazine)-1,10-phenanthrolines on their spectroelectrochemical properties. A reversible color change (new absorption band around 500 nm) due to phenothiazine radical cation was observed in the first oxidation step. Results further indicate that phenothiazine substituents behave as two equivalent but almost electronically isolated redox centres. The work additionally presents a comprehensive reaction mechanistic study of oxidation and reduction processes complemented by HPLC-MS/MS identification.n
Název v anglickém jazyce
Spectroelectrochemical Properties of 1,10-Phenanthroline Substituted by Phenothiazine and Carbazole Redox-active Units
Popis výsledku anglicky
Complexes of 1,10-phenanthrolines with cations of transition metals have broad range of applications. This work aims at designing and investigating phenothiazine and carbazole substituted 1,10-phenanthrolines as ligands for future complexes with transient metal cations. The combined electrochemical, spectroelectrochemical and DFT studies were employed to demonstrate the effect of broken symmetry in substituted 4,7-di(phenothiazine)-1,10-phenanthrolines on their spectroelectrochemical properties. A reversible color change (new absorption band around 500 nm) due to phenothiazine radical cation was observed in the first oxidation step. Results further indicate that phenothiazine substituents behave as two equivalent but almost electronically isolated redox centres. The work additionally presents a comprehensive reaction mechanistic study of oxidation and reduction processes complemented by HPLC-MS/MS identification.n
Klasifikace
Druh
J<sub>imp</sub> - Článek v periodiku v databázi Web of Science
CEP obor
—
OECD FORD obor
10405 - Electrochemistry (dry cells, batteries, fuel cells, corrosion metals, electrolysis)
Návaznosti výsledku
Projekt
<a href="/cs/project/GA19-03160S" target="_blank" >GA19-03160S: Elektrochemická studie nových umělých enzymů a jejich role v analýze neurotransmiterů</a><br>
Návaznosti
I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace
Ostatní
Rok uplatnění
2021
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
ChemElectroChem
ISSN
2196-0216
e-ISSN
2196-0216
Svazek periodika
8
Číslo periodika v rámci svazku
15
Stát vydavatele periodika
DE - Spolková republika Německo
Počet stran výsledku
9
Strana od-do
2935-2943
Kód UT WoS článku
000690906100024
EID výsledku v databázi Scopus
2-s2.0-85113735562