Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Spectroelectrochemical Properties of 1,10-Phenanthroline Substituted by Phenothiazine and Carbazole Redox-active Units

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388955%3A_____%2F21%3A00544597" target="_blank" >RIV/61388955:_____/21:00544597 - isvavai.cz</a>

  • Výsledek na webu

    <a href="http://hdl.handle.net/11104/0321437" target="_blank" >http://hdl.handle.net/11104/0321437</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

    <a href="http://dx.doi.org/10.1002/celc.202100835" target="_blank" >10.1002/celc.202100835</a>

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Spectroelectrochemical Properties of 1,10-Phenanthroline Substituted by Phenothiazine and Carbazole Redox-active Units

  • Popis výsledku v původním jazyce

    Complexes of 1,10-phenanthrolines with cations of transition metals have broad range of applications. This work aims at designing and investigating phenothiazine and carbazole substituted 1,10-phenanthrolines as ligands for future complexes with transient metal cations. The combined electrochemical, spectroelectrochemical and DFT studies were employed to demonstrate the effect of broken symmetry in substituted 4,7-di(phenothiazine)-1,10-phenanthrolines on their spectroelectrochemical properties. A reversible color change (new absorption band around 500 nm) due to phenothiazine radical cation was observed in the first oxidation step. Results further indicate that phenothiazine substituents behave as two equivalent but almost electronically isolated redox centres. The work additionally presents a comprehensive reaction mechanistic study of oxidation and reduction processes complemented by HPLC-MS/MS identification.n

  • Název v anglickém jazyce

    Spectroelectrochemical Properties of 1,10-Phenanthroline Substituted by Phenothiazine and Carbazole Redox-active Units

  • Popis výsledku anglicky

    Complexes of 1,10-phenanthrolines with cations of transition metals have broad range of applications. This work aims at designing and investigating phenothiazine and carbazole substituted 1,10-phenanthrolines as ligands for future complexes with transient metal cations. The combined electrochemical, spectroelectrochemical and DFT studies were employed to demonstrate the effect of broken symmetry in substituted 4,7-di(phenothiazine)-1,10-phenanthrolines on their spectroelectrochemical properties. A reversible color change (new absorption band around 500 nm) due to phenothiazine radical cation was observed in the first oxidation step. Results further indicate that phenothiazine substituents behave as two equivalent but almost electronically isolated redox centres. The work additionally presents a comprehensive reaction mechanistic study of oxidation and reduction processes complemented by HPLC-MS/MS identification.n

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>imp</sub> - Článek v periodiku v databázi Web of Science

  • CEP obor

  • OECD FORD obor

    10405 - Electrochemistry (dry cells, batteries, fuel cells, corrosion metals, electrolysis)

Návaznosti výsledku

  • Projekt

    <a href="/cs/project/GA19-03160S" target="_blank" >GA19-03160S: Elektrochemická studie nových umělých enzymů a jejich role v analýze neurotransmiterů</a><br>

  • Návaznosti

    I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2021

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    ChemElectroChem

  • ISSN

    2196-0216

  • e-ISSN

    2196-0216

  • Svazek periodika

    8

  • Číslo periodika v rámci svazku

    15

  • Stát vydavatele periodika

    DE - Spolková republika Německo

  • Počet stran výsledku

    9

  • Strana od-do

    2935-2943

  • Kód UT WoS článku

    000690906100024

  • EID výsledku v databázi Scopus

    2-s2.0-85113735562