Effect of 4-pyridyl and p-phenylenethioacetate Anchoring Groups on Electric Conductance of Anthraquinone-based Molecular Switchn

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388955%3A_____%2F22%3A00557936" target="_blank" >RIV/61388955:_____/22:00557936 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

slovinština

Název v původním jazyce

Efekt 4-pyridylových a p-fenyléntioacetátových kotviacich skupín na elektrickú vodivosť molekulových prepínačov na báze antrachinónu

Popis výsledku v původním jazyce

Predmetom skúmania v tejto práci boli organické molekuly s centrálnou funkčnou jednotkou tvorenou antrachinónom (Obr. 1). Antrachinón je cross-konjugovaný kyslíkatý derivát antracénu, o ktorom je z literatúry známe, že hodnota jeho vodivosti G je približne o dva rády menšia než u lineárne konjugovanej východzej látky – antracénu 16,17. Patrí medzi redoxne aktívne molekuly, prijatím dvojice elektrónov a dvoch protónov sa redukuje na antracén-9,10--diol. Keďže táto redukovaná forma má rovnako ako antracén lineárne konjugovanú štruktúru, predpokladaná hodnota jej molekulovej vodivosti G by mala byť v porovnaní s oxidovanou formou (antrachinónom) tiež rádovo vyššia. Z toho dôvodu je redoxný pár antrachinón/antracén-9,10-diol považovaný za jeden z najperspektívnejších systémov na poli molekulárnych prepínačov 18,19. Na pochopenie mechanizmov prepínania vodivosti u konkrétnej molekuly či skupiny molekúl je potrebná analýza viacerých faktorov ktoré majú vplyv na samotné procesy prepínania, ako sú mechanizmy transportu náboja, sila väzby medzi molekulou a elektródou, energia hraničných molekulových orbitálov a tiež spinový stav nosičov náboja 20. V dôsledku toho predstavuje štúdium prepínania vodivosti u organických molekúl komplexný proces, ktorý zahŕňa postupné skúmanie jednotlivých faktorov. Z literatúry je známe, že koncové (kotviace) skupiny organických molekúl majú výrazný vplyv na ich vlastnosti transportu náboja 6,21-23 vrátane molekulovej vodivosti G. Preto sme sa v tejto práci zamerali na vplyv vybraných kotviacich skupín, konkrétne 4-pyridylu (A, Obr. 1A) a p-fenyléntioacetátu (B, Obr. 1B), na hodnotu molekulovej vodivosti G systému tvoreného oxidovanou formou redoxného páru antrachinón/antracén-9,10-diol, s kotviacimi skupinami naviazanými v polohách 2 a 6 cez etinylénovú konjugovanú spojku.

Název v anglickém jazyce

Effect of 4-pyridyl and p-phenylenethioacetate Anchoring Groups on Electric Conductance of Anthraquinone-based Molecular Switchn

Popis výsledku anglicky

In this work, we present the results of an experimental study concerning the effect of selected anchoring groups on the electric conductance of an anthraquinone-based molecular switch. We performed the conductance measurements applying the technique of breaking the metal–molecule–metal junctions with a scanning-tunnelling microscope setup. Presented data summarize the single-molecule conductance values of anthraquinone-based molecular switches with two different anchoring groups and provide important information about molecular junction formation and chemical stability issues. A brief discussion about the next course of investigation of these molecular compounds is also included.

Druh

D - Stať ve sborníku

CEP obor

—

OECD FORD obor

10405 - Electrochemistry (dry cells, batteries, fuel cells, corrosion metals, electrolysis)

Projekt

<a href="/cs/project/GA21-13458S" target="_blank" >GA21-13458S: Přepínání vodivosti v jednotlivých elektroaktivních molekulách.</a><br>

Návaznosti

I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Rok uplatnění

2022

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název statě ve sborníku

41. Moderní elektrochemické metody. Sborník přednášek

ISBN

978-80-905221-9-0

ISSN

—

e-ISSN

—

Počet stran výsledku

5

Strana od-do

213-217

Název nakladatele

Best servis

Místo vydání

Ústí nad Labem

Místo konání akce

Jetřichovice

Datum konání akce

22. 5. 2022

Typ akce podle státní příslušnosti

WRD - Celosvětová akce

Kód UT WoS článku

—