Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Spectroscopic signatures of states in the continuum characterized by a joint experimental and theoretical study of pyrrole

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388955%3A_____%2F22%3A00566043" target="_blank" >RIV/61388955:_____/22:00566043 - isvavai.cz</a>

  • Výsledek na webu

    <a href="https://hdl.handle.net/11104/0337481" target="_blank" >https://hdl.handle.net/11104/0337481</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

    <a href="http://dx.doi.org/10.1063/5.0123603" target="_blank" >10.1063/5.0123603</a>

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Spectroscopic signatures of states in the continuum characterized by a joint experimental and theoretical study of pyrrole

  • Popis výsledku v původním jazyce

    We report a combined experimental and theoretical investigation of electron-molecule interactions using pyrrole as a model system. Experimental two-dimensional electron energy loss spectra (EELS) encode information about the vibrational states of the molecule as well as the position and structure of electronic resonances. The calculations using complex-valued extensions of equation-of-motion coupled-cluster theory (based on non-Hermitian quantum mechanics) facilitate the assignment of all major EELS features. We confirm the two previously described π resonances at about 2.5 and 3.5 eV (the calculations place these two states at 2.92 and 3.53 eV vertically and 2.63 and 3.27 eV adiabatically). The calculations also predict a low-lying resonance at 0.46 eV, which has a mixed character of a dipole-bound state and σ∗ type. This resonance becomes stabilized at one quanta of the NH excitation, giving rise to the sharp feature at 0.9 eV in the corresponding EELS. Calculations of Franck-Condon factors explain the observed variations in the vibrational excitation patterns. The ability of theory to describe EELS provides a concrete illustration of the utility of non-Hermitian quantum chemistry, which extends such important concepts as potential energy surfaces and molecular orbitals to states embedded in the continuum.

  • Název v anglickém jazyce

    Spectroscopic signatures of states in the continuum characterized by a joint experimental and theoretical study of pyrrole

  • Popis výsledku anglicky

    We report a combined experimental and theoretical investigation of electron-molecule interactions using pyrrole as a model system. Experimental two-dimensional electron energy loss spectra (EELS) encode information about the vibrational states of the molecule as well as the position and structure of electronic resonances. The calculations using complex-valued extensions of equation-of-motion coupled-cluster theory (based on non-Hermitian quantum mechanics) facilitate the assignment of all major EELS features. We confirm the two previously described π resonances at about 2.5 and 3.5 eV (the calculations place these two states at 2.92 and 3.53 eV vertically and 2.63 and 3.27 eV adiabatically). The calculations also predict a low-lying resonance at 0.46 eV, which has a mixed character of a dipole-bound state and σ∗ type. This resonance becomes stabilized at one quanta of the NH excitation, giving rise to the sharp feature at 0.9 eV in the corresponding EELS. Calculations of Franck-Condon factors explain the observed variations in the vibrational excitation patterns. The ability of theory to describe EELS provides a concrete illustration of the utility of non-Hermitian quantum chemistry, which extends such important concepts as potential energy surfaces and molecular orbitals to states embedded in the continuum.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>imp</sub> - Článek v periodiku v databázi Web of Science

  • CEP obor

  • OECD FORD obor

    10403 - Physical chemistry

Návaznosti výsledku

  • Projekt

    Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.

  • Návaznosti

    I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2022

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Journal of Chemical Physics

  • ISSN

    0021-9606

  • e-ISSN

    1089-7690

  • Svazek periodika

    157

  • Číslo periodika v rámci svazku

    20

  • Stát vydavatele periodika

    US - Spojené státy americké

  • Počet stran výsledku

    15

  • Strana od-do

    204305

  • Kód UT WoS článku

    000910984700013

  • EID výsledku v databázi Scopus

    2-s2.0-85143182818