Cyclotrimerization Approach to Symmetric [9]Helical Indenofluorenes: Diverting Cyclization Pathways

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388955%3A_____%2F23%3A00574039" target="_blank" >RIV/61388955:_____/23:00574039 - isvavai.cz</a>

Nalezeny alternativní kódy

RIV/00216208:11310/23:10474365

Výsledek na webu

<a href="https://hdl.handle.net/11104/0344406" target="_blank" >https://hdl.handle.net/11104/0344406</a>

DOI - Digital Object Identifier

<a href="http://dx.doi.org/10.1002/chem.202301491" target="_blank" >10.1002/chem.202301491</a>

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Cyclotrimerization Approach to Symmetric [9]Helical Indenofluorenes: Diverting Cyclization Pathways

Popis výsledku v původním jazyce

Catalytic cyclotrimerization routes to symmetrical [9]helical indenofluorene were explored by using different transition–metal complexes and thermal conditions. Depending on the reaction conditions, the cyclotrimerizations were accompanied by dehydro-Diels–Alder reaction giving rise to another type of aromatic compounds. Structures of both symmetrical [9]helical cyclotrimerization product as well as the dehydro-Diels–Alder product were confirmed by single-crystal X-ray diffraction analyses. Limits of enantioselective cyclotrimerization were assessed as well. DFT calculations shed light on the reaction course and the origin of diminished enantioselectivity.

Název v anglickém jazyce

Cyclotrimerization Approach to Symmetric [9]Helical Indenofluorenes: Diverting Cyclization Pathways

Popis výsledku anglicky

Catalytic cyclotrimerization routes to symmetrical [9]helical indenofluorene were explored by using different transition–metal complexes and thermal conditions. Depending on the reaction conditions, the cyclotrimerizations were accompanied by dehydro-Diels–Alder reaction giving rise to another type of aromatic compounds. Structures of both symmetrical [9]helical cyclotrimerization product as well as the dehydro-Diels–Alder product were confirmed by single-crystal X-ray diffraction analyses. Limits of enantioselective cyclotrimerization were assessed as well. DFT calculations shed light on the reaction course and the origin of diminished enantioselectivity.

Druh

J_imp - Článek v periodiku v databázi Web of Science

CEP obor

—

OECD FORD obor

10403 - Physical chemistry

Projekt

<a href="/cs/project/GF21-39639L" target="_blank" >GF21-39639L: Syntéza funkčních materiálů katalytickými cyklotrimerizačními a C-C/C-H funkcionalizačními reakcemi</a><br>

Návaznosti

I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Rok uplatnění

2023

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Chemistry - A European Journal

ISSN

0947-6539

e-ISSN

1521-3765

Svazek periodika

29

Číslo periodika v rámci svazku

58

Stát vydavatele periodika

DE - Spolková republika Německo

Počet stran výsledku

8

Strana od-do

e202301491

Kód UT WoS článku

001033139400001

EID výsledku v databázi Scopus

2-s2.0-85165274945