Synthesis of acyclic nucleotide analogues derived from 2-amino-6- C -substituted purines via cross-coupling reactions of 2-amino-9-{2-[(diisopropoxyphosphoryl)methoxy]ethyl}-6-halopurines with diverse organometallic reagents.

Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388963%3A_____%2F00%3A57000235" target="_blank" >RIV/61388963:_____/00:57000235 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
—
DOI - Digital Object Identifier
—

Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Synthesis of acyclic nucleotide analogues derived from 2-amino-6- C -substituted purines via cross-coupling reactions of 2-amino-9-{2-[(diisopropoxyphosphoryl)methoxy]ethyl}-6-halopurines with diverse organometallic reagents.
Popis výsledku v původním jazyce
Acyclic nucleotide analogues derived from 2-amino-6-C-substituted purines were prepared by cross-coupling reactions of 2-amino-9-{2-[(diisopropoxyphosphoryl)methoxy]ethyl}-6-halopurines with organometallic reagents.
Název v anglickém jazyce
Synthesis of acyclic nucleotide analogues derived from 2-amino-6- C -substituted purines via cross-coupling reactions of 2-amino-9-{2-[(diisopropoxyphosphoryl)methoxy]ethyl}-6-halopurines with diverse organometallic reagents.
Popis výsledku anglicky
Acyclic nucleotide analogues derived from 2-amino-6-C-substituted purines were prepared by cross-coupling reactions of 2-amino-9-{2-[(diisopropoxyphosphoryl)methoxy]ethyl}-6-halopurines with organometallic reagents.

Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
CC - Organická chemie
OECD FORD obor
—

Projekt
Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Rok uplatnění
2000
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Podobné výsledky(10)