Synthesis of carba analogues of deoxy-4- C -(hydroxymethyl)hexopyranoses, intermediates in the synthesis of carbocyclic nucleosides.

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388963%3A_____%2F01%3A57010207" target="_blank" >RIV/61388963:_____/01:57010207 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Synthesis of carba analogues of deoxy-4- C -(hydroxymethyl)hexopyranoses, intermediates in the synthesis of carbocyclic nucleosides.

Popis výsledku v původním jazyce

3-O-Benzyl-1,2-O-isopropylidene-.alfa.- D -glucofuranose-5,6-O-sulfate was transformed to (1 R ,2 S ,4 R )-5,5-bis(hydroxymethyl)cyclohexane-1,2,4-triol and 3-O-benzyl-5,6-dideoxy-6-iodo-1,2-O-isopropylidene-.alfa.- D-xylo -hexofuranose was converted to(1 R ,3 R )-4,4-bis(hydroxymethyl)cyclohexane-1,3-diol.

Název v anglickém jazyce

Synthesis of carba analogues of deoxy-4- C -(hydroxymethyl)hexopyranoses, intermediates in the synthesis of carbocyclic nucleosides.

Popis výsledku anglicky

3-O-Benzyl-1,2-O-isopropylidene-.alfa.- D -glucofuranose-5,6-O-sulfate was transformed to (1 R ,2 S ,4 R )-5,5-bis(hydroxymethyl)cyclohexane-1,2,4-triol and 3-O-benzyl-5,6-dideoxy-6-iodo-1,2-O-isopropylidene-.alfa.- D-xylo -hexofuranose was converted to(1 R ,3 R )-4,4-bis(hydroxymethyl)cyclohexane-1,3-diol.

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

CC - Organická chemie

OECD FORD obor

—

Projekt

—

Návaznosti

Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Rok uplatnění

2001

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Collection of Czechoslovak Chemical Communications

ISSN

0010-0765

e-ISSN

—

Svazek periodika

66

Číslo periodika v rámci svazku

5

Stát vydavatele periodika

CZ - Česká republika

Počet stran výsledku

14

Strana od-do

785-798

Kód UT WoS článku

—

EID výsledku v databázi Scopus

—