Analogs of oxytocin conformationally restricted in the N-terminal part of the molecule.

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388963%3A_____%2F01%3A57010366" target="_blank" >RIV/61388963:_____/01:57010366 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Analogs of oxytocin conformationally restricted in the N-terminal part of the molecule.

Popis výsledku v původním jazyce

Synthesis and some pharmacological properties of four analogs of oxytocin are described. Three of these peptides contain the ethylene-bridged dipeptide D-Phe-D-Phe at positions 2 and 3, one had two N -Me-D-Phe residues. All analogs were tested for vasopressor and uterotonic activities in vitro .

Název v anglickém jazyce

Analogs of oxytocin conformationally restricted in the N-terminal part of the molecule.

Popis výsledku anglicky

Synthesis and some pharmacological properties of four analogs of oxytocin are described. Three of these peptides contain the ethylene-bridged dipeptide D-Phe-D-Phe at positions 2 and 3, one had two N -Me-D-Phe residues. All analogs were tested for vasopressor and uterotonic activities in vitro .

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

CE - Biochemie

OECD FORD obor

—

Projekt

—

Návaznosti

Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Rok uplatnění

2001

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Journal of Peptide Research

ISSN

1397-002X

e-ISSN

—

Svazek periodika

57

Číslo periodika v rámci svazku

N/A

Stát vydavatele periodika

US - Spojené státy americké

Počet stran výsledku

6

Strana od-do

162-167

Kód UT WoS článku

—

EID výsledku v databázi Scopus

—